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  • 雷贝拉唑杂质E
    雷贝拉唑杂质E

    雷贝拉唑系列杂质,用于雷贝拉唑药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。

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  • 雷贝拉唑杂质G
    雷贝拉唑杂质G

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  • 雷贝拉唑杂质C
    雷贝拉唑杂质C

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  • 雷贝拉唑杂质F
    雷贝拉唑杂质F

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  • 雷贝拉唑杂质A
    雷贝拉唑杂质A

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  • 雷贝拉唑杂质D
    雷贝拉唑杂质D

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  • 雷贝拉唑杂质B
    雷贝拉唑杂质B

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  • 雷贝拉唑
    雷贝拉唑

    CAS号: 117976-89-3 分子式: C11H16ClNO2 英文名称: Rabeprazole 英文同义词: 117976-89-3; 2-({[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methyl}sulfinyl)-1H-benzimidazole; 2-[[[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methyl-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole; Pariprazole; Rabeprazole; 2-(chloromethyl)-4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridine 分子量: 229.7032 沸点: 328.161°C at 760 mmHg 密度: 0mmHg at 25°C 闪点: 152.266°C

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    江苏中邦制药有限公司
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    地区:江苏

    匹配产品:原料药、制剂设备、辅料与剂型、咨询服务、制剂。

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  • 雷贝拉唑
    雷贝拉唑

    / 中文别名: 波力特,拉贝拉唑钠 化学名称: 2-{4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠 分子式: C18H21N3O3S 分子量: 359.444 CAS No.: 117976-89-3 化学结构式: 质量标准: USP/EP 药效特性: 药理作用:雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。 抑制胃酸分泌特性:在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,在2~4小时内血药浓度达峰值,在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量,抑制率分别为69%和82%,且时间可长达48小时,此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期(约1小时)。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天。  储存条件: 置于通风、阴凉处, 密闭保存 MSDS: 签订订单后根据客户要求提供 用途: 本品适用于以下治疗: 1. 活动性十二指肠溃疡; 2. 良性活动性胃溃疡; 3. 伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GERD); 4. 与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡; 5. 侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。     [声明] (1) 版权所有,未经书面允许禁止部分或整体复制; (2) 我们尽可能地确保所提供的信息准确,但难以保证能穷尽所有内容,因此仅供参考; (3) 我们对所提供的信息不做任何承诺,也不承担因使用本信息可能引起的任何责任,使用者应当根据各自不同的目的自己研究决定信息是否适用。      

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    常州齐晖药业有限公司
    14
    地区:江苏

    匹配产品:心血管,抗糖尿病,抗肿瘤,激素,抗生素,抗艾滋病毒者及其中间体

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