雷贝拉唑

波力特，拉贝拉唑钠

2-{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠

C₁₈H₂₁N₃O₃S

359.444

117976-89-3

USP/EP

药理作用：雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物，是苯并咪唑的替代品，无抗胆碱能及抗H2组胺特性，但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生，此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。

抑制胃酸分泌特性：在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，在2～4小时内血药浓度达峰值，在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强，但在三天后可达稳定水平。即使在停药后，此稳定水平也可保持2～3天。 

置于通风、阴凉处, 密闭保存

签订订单后根据客户要求提供

本品适用于以下**：

1. 活动性十二指肠溃疡；

2. 良性活动性胃溃疡；

3. 伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GERD）；

4. 与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；

5. 侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期**。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。