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曲洛司坦

曲洛司坦

更新时间:2016-07-18
CAS号:13647-35-3
药典:中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,日本药典,企业标准
级别:药用级
地区:山东
最小起订量:100g
月产量:200KG
工厂所在地:青岛
详细描述
  • 包装规格:10KG/DRUM,5kg/drum
  • 付款方式:T/T
  • 订单交货周期:5days
  • 合同定制:CRO,CMO
  • 主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
  • 提供样品:

曲洛司坦CAS号:13647-35-3

曲洛司坦分子式: C20H27NO3

13647-35-3

曲洛司坦英文名称: Trilostane

曲洛司坦英文同义词: 17-hydroxy-3-oxo-4,5-epoxyandrostane-2-carbonitrile; (4alpha,5alpha,17beta)-3,17-dihydroxy-4,5-epoxyandrost-2-ene-2-carbonitrile

曲洛司坦EINECS号: 237-133-0

曲洛司坦分子量: 329.4333

曲洛司坦熔点: 264℃

曲洛司坦沸点: 497.8°C at 760 mmHg

曲洛司坦密度: 5.39E-12mmHg at 25°C

曲洛司坦闪点: 254.8°C

产品描述:

曲洛司坦(Trilostane)由生技公司Bioenvision开发的一种新型作用机制的抗雌激素新药,以Modrenal的商品名上市,于2002年8月在英国首次正式获得了用于绝经后妇女进行性乳腺癌,曲洛司坦本身没有激素活性,其治疗相关副反应较少,安全性和耐受性颇好。

在全球范围内,乳腺癌都是妇女最常见的肿瘤类型。目前,对绝经后激素受体阳性或不明类型乳腺癌患者,临床一致推荐首选抗雌激素药物予以治疗,而此疗法在延缓患者疾病进展、提高存活时间方面的作用也早已得到大量研究的肯定与确认。乳腺癌属激素依赖性肿瘤,而雌激素则是此癌细胞生长的主要驱动因子。乳腺癌的现代主要疗法之一就是靶向雌激素,通过抑制雌激素生产或在其作用位点即雌激素受体环节阻断雌激素的作用。曲洛司坦除能降低雌激素的生产外,还可调节雌激素对不同亚型雌激素受体的结合,同时显现α-雌激素受体抑制剂和β-雌激素受体激动剂的双重效应,最终阻滞和改变雌激素对癌细胞的负性影响。曲洛司坦独特的作用模式不仅使它区别于现有的其他抗雌激素药物,而且也是它对经其他抗雌激素疗法治疗失败或耐药乳腺癌仍然高度有效的药理学基础。作为一种新型作用机制的抗雌激素新药,用于治疗乳腺癌,曲洛司坦可能是晚期乳腺癌病人的一个新选择。

曲洛司坦即4α,5α-环氧-2-氰基-雄甾-2-烯-3,17β-二醇,能可逆性地抑制肾上腺皮质中的3β-羟基甾体脱氢酶和△5,4-异构酶,由此阻滞盐皮质激素及糖皮质激素的生物合成,1980年在英国获准治疗醛固酮过多症和皮质醇过多症,1985年在美国获准治疗库欣氏综合征即肾上腺皮质机能亢进症。鉴于老年动物,尤是老年狗易患库欣氏综合征,而曲洛司坦可以缓解90%以上狗的此病症状,并提高它们的生活质量,所以该药在英国也被准予兽用。曲洛司坦本身没有激素活性,故其副反应较少,安全性和耐受性也特别好。

 

 

 成立年份:2007

业务类型:制造商,分销商,批发商,出口商,贸易公司

主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

员工总人数:20至29

总资产(USD):不愿意公开

年销售额(USD):不愿意公开

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