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13647-35-3
13647-35-3结构式13647-35-3结构式
目录
基本信息
[英文名称]

Trilostane

[英文别名]

17-hydroxy-3-oxo-4,5-epoxyandrostane-2-carbonitrile; (4alpha,5alpha,17beta)-3,17-dihydroxy-4,5-epoxyandrost-2-ene-2-carbonitrile

[CAS]

13647-35-3

[EINECS编号]

237-133-0

[分子式]

C20H27NO3

[分子量]

329.4333

[熔点]

264℃

[沸点]

497.8°C at 760 mmHg

[密度]

5.39E-12mmHg at 25°C

[闪点]

254.8°C

CAS号码13647-35-3 推荐供应商
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98%
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白色类白色粉末
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产品介绍:
曲洛斯坦可以抑制皮质激素合成过程中的3β-脱氢酶,使皮质醇、醛固酮合成减少,临床用于治疗库欣综合征(皮质醇增多症)和原发性Chemicalbook醛固酮增多症,但治疗库欣综合征(皮质醇增多症)的疗效不如美替拉酮。
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产品介绍:
曲洛斯坦 Trilostane  CAS NO:13647-35-3 纯度:99%以上 现货。
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产品介绍:
Trilostane 曲洛斯坦 CAS:13647-35-3 Purity:99% 是3 β-羟化类固醇脱氢酶竞争性抑制剂,可用于治疗犬垂体和肾上腺依赖性肾上腺皮质机能亢进。已有报道称亦可用于治疗猫肾上腺皮质机能亢进和犬Ⅹ形脱毛。 a competitive inhibitor of 3 β-hydroxylated steroid dehydrogenase that can be used to treat canine pituitary and adreno-dependent hypercorticism. It has also been reported to be used for the treatment of hyperadrenal cortex in cats and X-shaped hair removal in dogs.
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更多详情请电话联系 Cortisones 普通产品,原料药
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产品介绍:
曲洛司坦(Trilostane)由生技公司Bioenvision开发的一种新型作用机制的抗雌激素新药,以Modrenal的商品名上市,于2002年8月在英国首次正式获得了用于绝经后妇女进行性乳腺癌,曲洛司坦本身没有激素活性,其治疗相关副反应较少,安全性和耐受性颇好。 在全球范围内,乳腺癌都是妇女最常见的肿瘤类型。目前,对绝经后激素受体阳性或不明类型乳腺癌患者,临床一致推荐首选抗雌激素药物予以治疗,而此疗法在延缓患者疾病进展、提高存活时间方面的作用也早已得到大量研究的肯定与确认。乳腺癌属激素依赖性肿瘤,而雌激素则是此癌细胞生长的主要驱动因子。乳腺癌的现代主要疗法之一就是靶向雌激素,通过抑制雌激素生产或在其作用位点即雌激素受体环节阻断雌激素的作用。曲洛司坦除能降低雌激素的生产外,还可调节雌激素对不同亚型雌激素受体的结合,同时显现α-雌激素受体抑制剂和β-雌激素受体激动剂的双重效应,最终阻滞和改变雌激素对癌细胞的负性影响。曲洛司坦独特的作用模式不仅使它区别于现有的其他抗雌激素药物,而且也是它对经其他抗雌激素疗法治疗失败或耐药乳腺癌仍然高度有效的药理学基础。作为一种新型作用机制的抗雌激素新药,用于治疗乳腺癌,曲洛司坦可能是晚期乳腺癌病人的一个新选择。 曲洛司坦即4α,5α-环氧-2-氰基-雄甾-2-烯-3,17β-二醇,能可逆性地抑制肾上腺皮质中的3β-羟基甾体脱氢酶和△5,4-异构酶,由此阻滞盐皮质激素及糖皮质激素的生物合成,1980年在英国获准治疗醛固酮过多症和皮质醇过多症,1985年在美国获准治疗库欣氏综合征即肾上腺皮质机能亢进症。鉴于老年动物,尤是老年狗易患库欣氏综合征,而曲洛司坦可以缓解90%以上狗的此病症状,并提高它们的生活质量,所以该药在英国也被准予兽用。曲洛司坦本身没有激素活性,故其副反应较少,安全性和耐受性也特别好。    
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