“固体口服制剂制备工艺研究与开发及产业化转移”研讨班

一、会议简介

当前, 随着医药科学的发展以及临床需求的日益增长，人们希望原来很难成为药物的化合物能研发成生物可利用的药物制剂，尤其是口服制剂。而我国在提升制剂生产水平、提高制剂产品质量和创新制剂的投入, 特别是开发缓控释制剂、靶向制剂等高端制剂新产品方面基础还很薄弱, 国内药企对高端制剂的合理设计缺乏透彻理解,而很多口服固体制剂的工艺研究不够系统，研发出的产品常常达不到原研制剂的疗效，为帮助国内药企和研发机构更好的贯穿QbD的理念，如何更好的优化工艺及工艺放大后保证产品质量，提高药品研发能力与质量控制及产业化转移应用水平，为此，我们邀请部分专家，就自己多年的固体口服制剂研究经验，与大家分享，快速提升制剂质量、降低大生产成本的研究开发策略。我单位定于2017年5月18-20日在杭州市举办“固体口服制剂制备工艺研究与开发及产业化转移”研讨班”。

二、课程安排表

三、参会对象
               

各药企及研究单位药品研发人员、QC分析员、申报注册人员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，各医药院校药品研发与管理人员。

四、会议费用
 

会务费：2200元/人（含培训费、会务费、资料费、证书等） 食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会工作室专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

4、企业需要相关内训和指导，请与会务组联系