衰老是一个复杂和渐进的生物学过程,涉及每一个器官和组织广泛的慢性改变,并且和多种疾病相关联,衰老学家虽然提出了许多学说,但迄今还不能确定衰老的原因。
热门推荐: 长寿 , 抗衰老药物 , 老年综合症1月12日,以色列专注于胎盘细胞疗法(placenta-based cell therapie)制品开发的生物公司Pluristem Therapeutics宣布,公司一篇经同行评议的论文“人胎盘贴壁基质细胞与TNF-α和IFN-γ联合诱导对三阴性乳腺癌裸鼠移植模型的抑制作用”发表在《Nature》杂志出版社旗下《Scientific Reports》上。
热门推荐: 癌细胞 , Pluristem , 胎盘细胞疗法近日,礼来公司的首席执行官Dave Ricks先生和企业业务发展高级副总裁Darren Carroll先生在加州旧金山市的摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthcare Conference)上接受采访时指出,最近美国的税改方案让公司拥有更灵活的资金分配自由度。
热门推荐: 礼来 , 研发管线 , 阿兹海默病SAB Biotherapeutics近日宣布其抗中东呼吸综合征(MERS)免疫治疗(SAB-301)1期临床试验结果显示安全。这项由美国国立卫生研究院(NIH)资助开展的研究,其结果最近发表在权威医学期刊《柳叶刀》的《传染病》子刊上。
热门推荐: 中东呼吸综合征 , SAB-301 , 1期临床2017年免疫肿瘤学主导了FDA和主要癌症会议的“头条”位置。两款CAR-T(嵌合抗原T细胞受体)产品获得了FDA的批准——诺华(Novartis)的Kymriah治疗白血病和Gilead/Kite的Yescarta治疗淋巴瘤。
热门推荐: 免疫肿瘤 , CAR-T , 研发进展近年来,随着人均寿命的延长,癌症越来越多的出现在我们身边,从《柳叶刀》杂志公布的2016全球疾病负担研究数据来看,癌症已经成为人类生命的第二大杀手。肺癌不论是发病率还是致死率,都高踞第一名宝座,令人谈之色变闻之丧胆。
热门推荐: 克唑替尼 , 崔景荣 , 三代ALK抑制剂“北京医药健康产业要把创新作为产业发展的原始动力,提高原始创新能力,大幅提升医药健康领域基础研究能力,促进技术交叉融合,推进不同学科交叉融合和协同攻关,提高新药研发创制能力,推动我市药物研发由‘跟跑’向‘领跑’升级,建设医药健康产业创新平台,实现创新成果的研发转化。
热门推荐: 新药研发 , 医药健康产业 , 国家级科研我国要依托当前的临床研究的能力和资源来实现《健康中国2030》里提出的“健康科技创新整体实力位居世界前列”的目标还面临诸多挑战。建议完善国家层面的临床研究发展战略,提高重视程度,明确将提升临床研究能力作为医改目标之一,并设定临床研究发展短期和长期目标。
热门推荐: 肝癌 , 创新药 , 临床研究瑞士制药公司Helsinn集团和位于圣地亚哥的MEI Pharma公司联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)授予两个公司联合开发的在研药物pracinostat孤儿药资格。
热门推荐: 白血病 , 孤儿药 , pracinostat由中国科学院上海药物研究所柳红、李佳和蒋华良等3个课题组合作开发的抗糖尿病新药欣格列汀(DC291407),获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件,获批开展临床研究。
热门推荐: 糖尿病 , 临床研究 , 欣格列汀近日,生长因子生物学新锐Scholar Rock公司宣布,已经筹集了C轮4700万美元融资,推动公司新型肌肉生长抑素阻断剂新药治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)进入临床开发。纵观公司2014年9月A轮2000万美元、2016年1月B轮3600万美元,不到3年时间A-C轮融资总额高达1.03亿美元。
热门推荐: Scholar Rock公司 , 肌肉生长抑素阻断剂 , 髓性肌萎缩症近日有消息指出,Libella基因药业将在哥伦比亚卡塔赫纳(OUS)开展相关临床研究,依托基因治疗手段企图逆转与年龄有关的疾病进展,试验的初次对象是阿尔茨海默氏病。不同于传统药物需要服用数月或数年,基因治疗可以一次性从源头上解决疾病根本问题,修复患者体内缺陷的DNA并使身体自行修复。
热门推荐: 基因治疗 , Libella , 阿尔茨海默病基因药物实验性药物J147是一种在研的“不老长寿药”(elixir),先前已被证明能够在小鼠中治疗阿尔茨海默症,逆转衰老。最近,来自美国Salk研究所的科学家们获得重要进展,解开了围绕J147的一个谜团,即,它是如何发挥抗衰老等作用的。
热门推荐: 线粒体 , 长寿药 , J147以下,我们统计了2017年开始在美国进行I期临床的情况。本文仅包括2017年新开始的I期临床。直接进入II、III期的不在统计范围,已经获得IND批准未进入临床的也不在统计范围。
热门推荐: FDA , 国内药企 , I期临床1月10日晚,上海君实生物医药科技股份有限公司发布公告称,其自主研发的具有全球知识产权的“重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体注射液” (项目代号“JS001”)于1月9日正式获得美国FDA药物临床试验批准。
热门推荐: FDA , 君实生物 , 抗 PD-1 单克隆抗体注射液山东新华制药股份有限公司近日与沈阳药科大学签订了“抗AD【阿尔茨海默病( Alzheimer's Disease,AD)】创新药物OAB-14及制剂开发”的《技术开发(委托)合同》。
热门推荐: 新华制药 , 阿尔茨海默病 , 沈阳药科大学1月9日,卫材和默沙东制药公司公布称,美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA® (lenvatinib)联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA® (pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)治疗突破性疗法认定。LENVIMA和Keytruda联合疗法是由日本卫材和美国默沙东公司联合开发。这是LENVIMA的第二次突破性疗法指定,对KeyTruda则是第12次被授予突破性疗法。
热门推荐: 默沙东 , 卫材 , 肾细胞癌TG Therapeutics公司1月8日宣布,已经与恒瑞达成全球独家许可协议,从恒瑞获得BTK抑制剂SHR-1459(TG-1701)在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利,包括TG-1701单药使用以及与ublituximab(TG-1101,CD-20单抗)、umbralisib(TGR-1202,新一代PI3K-δ 抑制剂)联用的。
热门推荐: 恒瑞 , BTK抑制剂SHR-1459 , TG-1701单药1月6日,艾伯维宣布,旗下用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎的直接抗病毒治疗方案——奥比帕利片联合达塞布韦钠片正式登陆中国市场,上海、北京、浙江多地患者已受益于这一创新治疗方案,有望通过12周的疗程,彻底告别丙肝,迎来“美丽新世界”。
热门推荐: 艾伯维盐酸安妥沙星,是1993年中国实施药品专利法后,中国科学家创制的第一个化学创新药物。到目前,中国各地使用过该药的患者已超过100万人次。在8日颁发的2017年度国家技术发明奖中,中国科学院上海药物研究所杨玉社研究员领衔完成的国家1.1类新药盐酸安妥沙星项目获得二等奖。
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