3月28日下午,智药研习社邀请到了两位该领域的意见领袖--顾津明博士和刘树民博士,他们将带来关于双抗ADC药物的研发思路及独创的开发技术,欢迎大家踊跃报名,一起探索“双抗ADC”药物研发的未来可能性,并在线向专家提问,共同学习交流。
热门推荐: 智药研习社 , 双抗ADC , PEG技术3月2日下午,智药研习社邀请到行业资深GMP咨询师丁恩峰老师,全面介绍医药行业2022年度关键法规和指南进展,并对2023年度重点法规进行预测。本次直播,丁老师收集了很多新资料,对讲座具体内容进行了大更新,一定会给大家带来更多启发。
热门推荐: 法规 , 智药研习社 , 中美欧3月16-17日,我们特别邀请到了GMP领域的资深专家,现场为大家讲解《MAH制度下的质量风险与药品上市后变更管理》,重点学习MAH质量风险管控和药品上市许可检查及符合性检查的要点。在“药品上市后变更”这一天的学习中,王老师将带来学员呼声很高的案例分享,为增强课程的互动性,本次还将设置“实操练习”环节,值得期待。
热门推荐: MAH , 药品上市后变更 , 质量风险刚刚过去的一年,制药行业迈过了新冠疫情的第三个年头,在全球不确定因素的冲击下,生物医药行业一度面临研发中断、创新药出海受阻、上市公司市值收缩等困境。
热门推荐: 生物医药行业 , MAH , 线上直播“制药在线”诚邀各位新老朋友参与“欢庆双旦,好礼兔YOU”活动,我们将送出数百个出行洗漱包作为新年礼物,出差出游都非常便捷实用。
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热门推荐: CPHI制药在线 , 红包树 , 好礼放送为帮助制药企业深入了解国内生物制品注册相关法规、申报流程与常规策略、变更管理要点,加快生物制品注册申报进程,智药研习社将于2022年12月23-24日在线上举办《生物制品注册法规及申报案例实操研习会》。
热门推荐: 生物制品 , 智药研习社 , 注册法规为帮助企业全面了解国家最新的药品检查要求,特别是生产管理和过程控制的最新检查规定,智药研习社将在线上举办《药品生产管理与过程控制的难题对策研习会》,解读国内与国际上涉及生产系统的法规与指南情况,包括药品注册过程中关于关键工艺步骤、关键工艺参数、关键质量属性、中间体的控制和关键过程控制的要求,涉及共线生产与不同剂型产品生产现场检查重点。
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热门推荐: CPHI制药在线 , 感恩有你2022年11月18日14:00,阿雷蒙中国医药包装产品线经理卢振举将做客制药在线直播间,为大家讲解欧盟新版GMP附录对轧盖的新要求,以及药品研发全阶段胶塞、西林瓶和设备的适配性等问题。欢迎大家报名一同研讨!
热门推荐: 直播 , RayDylyo® , 注射剂瓶压盖为推动和促进制药工业及食品加工包装产业的交流与贸易合作,“世界制药机械、包装设备与材料中国展(PMEC China)”与“ProPak China & FoodPack China加工包装联展”两大展会整合多年线上线下资源,打通产品供需链路,重磅推出线上供需对接平台【博华加工包装优选】小程序。
热门推荐: pmec China , 小程序 , 博华加工包装优选随着全球监管环境日益严格,药品研发与商业化生产QC实验室面临的挑战与日俱增。为帮助企业在合规基础上降本增效并满足监管需求,智药研习社将在线上举办《药品研发与商业化生产实验室QC系统合规性研习会》,解读中国及国外相关法律、法规、规章、标准和指南,帮助制药企业明确红线与底线,并在实验室管理上实现创新。欢迎大家报名学习!
热门推荐: 药品研发 , 智药研习社 , QC系统为帮助企业全面掌握数据完整性的符合要求和解决方案,智药研习社将于12月8-9日在苏州+线上同步举办《数据完整性的要求和检查实践研习会》,结合实际案例系统梳理并解析实验室数据完整性方面涉及的热点难点。
热门推荐: 数据完整性 , 智药研习社 , 实践研习会在制药行业中,无论是研发还是生产、质控等各个环节都会涉及到严格的温度控制及测量。2022年11月2日下午2点,来自福禄克(Fluke Calibration)的温度应用专家、首席热工计量师陈宇,将在线上为大家直播详解各种测温仪表的特点,以及针对不同的测温需求如何选择合适的测温仪表。欢迎大家报名参与!
热门推荐: 线上直播 , 测温仪表 , 福禄克计量校准2022年10月20日下午2点,我们邀请到来自Watson-Marlow中国的两位流体技术解决方案专家黄天琪工程师与包扬工程师,简析CDMO行业现状以及未来市场趋势、分享柔性软管在制药工艺中的应用。欢迎大家报名参与,共同研讨,还有精美礼品等你来拿哦~
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