今日,Viela Bio公司宣布,美国FDA接受了该公司为抗CD19单克隆抗体inebilizumab递交的生物制剂许可申请(BLA),治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者。
热门推荐: FDA , 免疫性疾病 , CD19抑制剂今日,专注于开发靶向RNA的反义寡核苷酸(ASO)药物的Ionis Pharmaceuticals公司宣布,基于其在研药物IONIS-HBVRx和IONIS-HBV-LRx,在治疗慢性乙肝(CHB)患者的2期临床试验中获得的积极结果,葛兰素史克(GSK)公司将选择获得这两款在研疗法的研发和推广权益。
热门推荐: 乙肝 , gsk , 创新疗法今日,美国FDA宣布,批准协和麒麟(Kyowa Kirin)株式会社开发的创新药Nourianz(istradefylline)上市,作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法,治疗经历“关闭”期(“off” episodes)的帕金森病(Parkinson’s disease, PD)成人患者。
热门推荐: FDA , 帕金森病 , 创新疗法在一份声明中,安进表示,与新基公司(NASDAQ:CELG)就先前宣布的与百时美施贵宝公司(NYSE:BMY)的合并达成协议,收购Otezla(Apremilast)的全球权利。Otezla是治疗银屑病和银屑病关节炎以及相关疾病的非生物治疗。
热门推荐: 银屑病 , 安进 , 口服药近一年来,投资界一直有传闻称安进可能通过收购Alexion来支撑业绩增长。日前,这一消息又重新浮出水面。西班牙网站Intereconomia更是直接报道称,安进将在未来几天宣布收购Alexion,预计收购价为每股200美元。
热门推荐: 收购 , 安进 , Alexion默沙东财报显示,2019上半年,Keytruda销售收入达49亿美元,较去年同期增长近57%。其中第一季度销售收入近23亿美元,增长近60%。默沙东Q1电话会议表示增长主要得益于Keytruda作为单药或联合化疗一线治疗肺癌适应症的更高使用。
热门推荐: 默沙东 , PD-1/PD-L1 , Keytruda8月26日消息,卫材(Eisai)和默沙东(MSD)近日宣布,美国FDA已授予仑伐替尼(Lenvima)与帕博利珠单抗(Keytruda)组合疗法突破性疗法认定,作为不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的潜在一线疗法。
热门推荐: FDA , 联合疗法 , 帕博利珠单抗今日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)最新公布,新基(Celgene)公司旗下治疗骨髓纤维化药物fedratinib胶囊的临床试验获得默示许可。作为第二代JAK抑制剂,fedratinib在上周获得了美国FDA批准上市,用于治疗成年骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)患者。
热门推荐: 新基 , JAK抑制剂 , 骨髓纤维化8月26日,数据公司GlobalData统计了2018年全球前20强的医药企业。该排名是根据2018年的收入和创新性,同时分析了过去五年全球上市医药公司的收入、营业利润和净利润的同比变化和复合年增长率(CAGR)。
热门推荐: 武田制药 , 新基 , 丙肝新药随着肿瘤精准医疗的快速发展,肿瘤发生、发展的机制越来越明了,肿瘤靶向药物的市场也迅速被扩充。各肿瘤靶向药不负众望,在全球药物市场可谓是风生水起、势如破竹。
热门推荐: 来那度胺 , 贝伐珠单抗 , 帕博利珠单抗近日,加拿大基南生物医学科学研究中心(KRCBS)的科学家们在Science子刊中发表了一篇最新研究。他们通过研究发现,对于自身免疫性疾病的治疗,用炎症治疗炎症或许是未来潜在的药物靶点。
热门推荐: 慢性疾病 , 免疫性疾病 , Ter119基因编辑技术为治疗各种遗传疾病带来了希望。然而,许多类型的基因编辑工具都无法靶向DNA的关键区域,对于包含分裂或非分裂状态的不同细胞类型的组织开发通用且有效的体内基因组编辑工具仍然是一个挑战。
热门推荐: 突变 , 基因编辑 , SATI近日,国际顶级期刊《Science》杂志上的一项研究给出了答案,它揭示了神经元如何编码让记忆历久弥新。美国加州理工学院的研究人员在小鼠模型中发现,长期稳定的记忆是神经元团队共同努力的结果。
热门推荐: 神经元 , 记忆 , 编码Macroceutics是一家DNA编码化合物库(DEL)合成与筛选技术供应商,主要帮助制药企业进行新药研发。DEL合成与筛选的概念最早由美国斯克里普斯研究所的Sydney Breener和Richard Lerner博士提出。该技术结合了组合化学和分子生物学,并得到了高通量测序技术的支持。
热门推荐: 生物制药 , 药物研发 , HotSpotMPI-CDG是先天性糖蛋白糖基化缺陷(CDG)的一种类型。CDG是罕见的遗传代谢性疾病,会导致患者多发凝血病、肝病、肌病、低血糖和蛋白丢失性肠病等。该疾病患者类群中,婴儿的发病率和死亡率较高。
热门推荐: FDA , MPI-CDG , CDG今日,礼来(Eli Lilly)宣布美国FDA批准了其新药Taltz(ixekizumab)的扩大适应症申请,用于治疗活动性强直性脊柱炎(AS),也称为**中轴型脊柱关节炎(r-axSpA)。这是ixekizumab获批的第三个适应症。
热门推荐: 礼来 , IL-17抑制剂 , 脊柱关节炎今日,安进公司 (Amgen) 宣布,已与新基公司 (Celgene)和百时美施贵宝(BMS)公司达成一项协议,以134亿美元的价格收购Otezla(apremilast),后者是治疗银屑病和银屑病关节炎的唯一一款口服、非生物制剂治疗药物。
热门推荐: 安进 , Otezla , 口服疗法今日,专注于罕见病创新疗法的Zogenix公司宣布与Modis Therapeutics公司达成协议,将以4亿美元的价格收购Modis Therapeutics公司。Modis公司的主打在研产品MT1621曾经获得美国FDA授予的突破性疗法认定和欧盟EMA授予的PRIME药品认定,是一款治疗遗传性线粒体DNA耗竭障碍的创新疗法。
热门推荐: 罕见病 , 创新疗法 , MT1621男性乳腺癌的病例并不常见。据统计,在所有乳腺癌病例中,只有不到1%发生于男性。由于男性乳腺癌患者很罕见,因此乳腺癌治疗的临床试验通常不会纳入男性受试者。这个普遍的做法会导致男性的治疗数据缺乏,也使得男性乳腺癌患者需要基于女性受试者参与的临床研究和数据来进行治疗。
热门推荐: FDA , 乳腺癌 , 男性患者日前,一家名为Chinook Therapeutics的新锐公司宣布获得A轮6500万美元的融资。该公司致力于发现和开发治疗肾 脏疾病的精准药物。本轮资金将用于推进几种在研肾病药物在2021年前进入临床。
热门推荐: 融资 , Chinook Therapeutics , 肾病精准疗法投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030