日前,英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)决定推荐默沙东重磅肿瘤药物Keytruda(pembrolizumab)联合化疗,用于某些食管癌患者的一线治疗。符合该适应症的英国患者未来可以直接通过英国国家医疗保障系统(NHS)获得该药物的治疗机会。
热门推荐: 食管癌 , 默沙东 , Keytruda默沙东中国(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)宣布参加2021年11月5日至10日在国家会展中心(上海)举办的第四届中国国际进口博览会。
热门推荐: 默沙东 , 创新产品 , 进博会默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合铂类和氟尿嘧啶类化疗药物用于局部晚期不可切除或转移性食管或胃食管结合部癌患者的一线治疗。
热门推荐: 默沙东 , PD-1抑制剂 , 可瑞达近年来,中国监管政策有效地规范了大型制药公司在中国市场不合理的定价行为,国家医保谈判和带量采购也使得国外药企的药品价格得到了有效控制。
热门推荐: 默沙东 , 医保目录 , 带量采购日前,美国医疗保健和健康计划提供商Kaiser Permanente已对制药商默沙东提起诉讼,声称该公司“有偿延迟”计划导致其损失数百万美元。
热门推荐: 默沙东 , Kaiser7月28日,CDE网站公示显示,默沙东(MSD)的1类新药MK-4280A注射液临床试验申请获得受理。公开资料显示,MK-4280A是LAG-3抗体favezelimab(MK-4280)和PD-1抑制剂Keytruda的联合治疗方案,这两款药物均由默沙东开发。
热门推荐: 默沙东 , PD-1抑制剂 , LAG-3抗体最近CDE发布的以价值为导向文件引起业界对me-too和FIC两条路线哪个更好的争论。一方认为没有源头创新就没有核心技术、99.99%弯道超车会失败。另一方认为me-too是参与国际竞争的开始,Me-too竞争恶性但也降低药价。
热门推荐: 默沙东 , FIC , Me-too中国国家药品监督管理局药品审评中心公示,默沙东1类新药MK-1026片获得两项临床试验默示许可,拟开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。
热门推荐: 默沙东 , BTK抑制剂 , MK-1026美东时间7月1日,默沙东官网发布新闻表示,自愿撤回FDA此前对Keytruda加速批准的一项适应症,具体为:用于治疗复发性局部晚期或转移性胃或胃食管连接(GEJ)腺癌的患者,其肿瘤表达PD-L1 [联合阳性评分(CPS)≥1]。
热门推荐: 默沙东 , 胃癌 , Keytruda近日,临床阶段免疫治疗公司Alpine Immune Sciences已与默沙东达成合作协议,以评估Alpine的检查点与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联合治疗癌症的有效性和安全性。
热门推荐: 默沙东 , Keytruda , ALPN-202今天,阿斯利康和默沙东共同宣布,其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂奥拉帕利片已获得国家药监局附条件批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。
热门推荐: 默沙东 , 阿斯利康 , 奥拉帕利片6月22日,据外媒报道,欧盟委员会(EC)有条件批准了阿斯利康和默沙东的Koselugo (selumetinib),用于治疗3岁及以上患有1型神经纤维瘤(NF1)的儿童患者的症状性、不可手术性丛状神经纤维瘤(PN)。
热门推荐: 默沙东 , 阿斯利康 , Koselugo2021年上半年对生物技术来说是历史性的,美国FDA批准治疗阿尔茨海默病的新药,这是一个有争议的决定,将影响深远。多款**和抗体药物帮助控制了COVID-19大流行,同时,针对癌症常见基因驱动因素的首 个药物获得了监管批准。
热门推荐: 默沙东 , Arcus , Intellia6月15日,默沙东(MSD)宣布,其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达,Keytruda)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型、不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。
热门推荐: 默沙东 , 结直肠癌 , Keytruda默沙东(NYSE:MRK,默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)今天宣布,公司已经完成对欧加隆(Organon)的分拆。
热门推荐: 默沙东 , 分拆 , 欧加隆据外媒报道,默沙东在5月24日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已采纳积极意见,推荐批准默沙东公司的抗PD-1治疗药物KEYTRUDA联合铂和氟尿嘧啶类化学疗法,作为无法切除或转移性食道癌,或人表皮生长因子受体2( HER2)阴性胃食管连接部(GEJ)腺癌成人患者的一线治疗。
热门推荐: 食管癌 , 默沙东 , Keytruda5月18日,CDE官网显示,默沙东MK-1026片临床申请获国家药监局受理。MK-1026是一种在研高度选择性、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,最早由ArQule公司开发,代号为ARQ 531,2020年1月18日,默沙东以总金额约27亿美元的价格收购ArQule,获得了包括ARQ 531在内的多款小分子药物。
热门推荐: 默沙东 , BTK抑制剂 , 非共价近期,Keytruda在一个亚组患者群体中争取到了早期胜利。根据2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上公布的一份摘要:在新诊断的HER2阳性胃癌或胃食管交界癌患者中开展的3期KEYNOTE-811研究结果显示,与标准护理方案(赫赛汀+化疗)相比,Keytruda+赫赛汀+化疗方案具有非常显著的疗效:总缓解率更高、缓解持续时间更长。
热门推荐: 默沙东 , 赫赛汀 , Keytruda日前,默沙东(Merck&Co. Inc)宣布旗下研究性15价肺炎球菌结合**V114在两项3期儿科临床试验中达到了免疫原性和安全性的主要终点。
热门推荐: 默沙东 , 15价肺炎球菌结合** , V114日前,透明市场研究(TMR)发布了有关2019年至2027年预测期的鼻息肉治疗市场的最新市场分析报告。根据该报告显示, 2018年全球鼻息肉治疗市场价值约为39亿美元,并且预计从2019年到2027年的年复合增长率(CAGR)将达到5%。
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