12月11日,罗氏制药中国宣布,旗下美罗华®(英文商品名:MabThera®,通用名:利妥昔单抗)已获得中国国家药品监督管理总局(NMPA)正式批准,用于初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗,及与氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。
热门推荐: 白血病 , 罗氏 , 淋巴瘤ASH年会是全球血液学领域规模最大最全面的涵盖恶性与非恶性血液病学的国际科学交流盛会,每年都会吸引来自全球100多个国家2.5万余名血液学家和其他相关医疗保健专业人士参会。
热门推荐: 罗氏 , 阿斯利康 , 重磅药物2018年全年,FDA共批准59个新药,创下了历史新高。今年以来,美国FDA已批准了41个新药,去年同期为55个。
热门推荐: 肿瘤 , 默沙东 , 罗氏罗氏的 “三驾马车”美罗华(Rituxan)、赫赛汀(Herceptin)和安维汀(Avastin)一直主宰国内外肿瘤学药物销售榜单,但是随着生物仿制药的陆续获批,“王者岁月”的风光或将一去不复返。
热门推荐: 罗氏 , 美罗华 , 赫赛汀11月29日,罗氏旗下口服药物骁悉®(英文商品名:CellCept®,化学通用名:吗替麦考酚酯)狼疮性肾炎适应症正式在国内上市。该适应症于10月30日获得了中国药品监督管理局的批准,骁悉®也成为目前国内唯一获批治疗狼疮性肾炎的吗替麦考酚酯。
热门推荐: 罗氏 , 免疫抑制剂 , 系统性红斑狼疮2019年11月28日,国家医保局正式公布2019医保谈判准入名单。此次通过谈判进入医保目录的品种共有97个,包括广受业界关注的PD-1、修美乐等药品。其中,70个新增药品平均降价60.7%,27个续约药品平均降价26.4%。
热门推荐: 诺华 , 罗氏 , 阿斯利康虽然面临基因突变导致的耐药增加,近期Xofluza在后续研究中还是取得了一些胜利。9月份发布的一项研究结果表明,Xofluza能够降低健康人被家人患者感染的机会,Xofluza组中约有2%的人在暴露后感染了流感,安慰剂组的这一比例高达14%。
热门推荐: 罗氏 , Xofluza , 致耐药性升高11月18日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)宣布收购生物技术公司Promedior。根据财务条款,罗氏将向Promedior支付3.9亿美元的前期现金款项,如果其药物获得批准上市并达到营销目标,罗氏将再支付10亿美元。
热门推荐: 肿瘤 , 罗氏 , 特发性肺纤维化治疗药物罗氏拥有丰富的研发管线储备,截止2019年10月16日,有多达131个研发管线项目正在进行中,至少处于III期临床的有50个,其中新分子实体有14个,新适应症项目36个。我们今天就来综合临床研究项目数量、创新性、市场前景等方面盘点一下罗氏10个最具潜力的新药。
热门推荐: 罗氏 , 阿尔茨海默病 , 亨廷顿病11月12日,罗氏宣布SMA患者使用一年其小分子药物risdiplam比安慰剂显著改善2-25岁2、3型SMA患者的运动功能、并且没有发现严重药物相关副作用,这个叫做SUNFISH的三期临床使用一个叫做MFM-32的衡量指标。
热门推荐: 罗氏 , 安慰剂 , 增生性狼疮肾炎艾伯维公司的Humria,首个全人源化抗体,自2012年开始就一直是全球销售冠军,如鹰般高歌猛进,收获的盆满钵满。但是从去年开始,由于仿制药的竞争,Humria的销售额开始下滑,不过2017年和2018年也分别斩获184.27和188.77亿美元的销售额,依旧甩的第二名找不着北……
热门推荐: 罗氏 , 辉瑞 , 艾伯维日前,丽珠集团发布2019年三季报,公司实现营业收入72.95亿元,同比增长6.63%;归母净利润10.4亿元,同比增长10.7%。虽然注射用鼠神经生长因子、参芪扶正注射液2大产品销售收入连续下滑,但公司整体业绩稳定增长,这有赖于原二线品种的崛起,2019年公司有望新成长2个10亿大品种。
热门推荐: 罗氏 , 中药企业 , 一致性评价罗氏集团今日(10月21日)宣布, 一项旨在评估PD-L1免疫抑制剂Tecentriq®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的研究——IMbrave 150 III期临床试验。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , 联合疗法多年来,罗氏持续统治肿瘤学领域,但这一格局即将被打破。EvaluatePharma近日发布的一份报告显示,在更新抗体专营权、战略交易、临床试验等诸多方面遭遇挫折后,罗氏在当前逐渐碎片化的肿瘤学领域中成为了最大输家。
热门推荐: 默沙东 , 罗氏 , BMS药企TOP10的榜单,犹如学术界的诺贝尔奖,电影界的奥斯卡,向来都是强者居之,充满了刀光剑影。本排名按照2018年药企的公司年报中制药收入为排名依据(消费保健不囊括在内),加入了个人对于研发趋势和市场走向的分析,以各公司特色领域进行介绍。
热门推荐: 诺华 , 罗氏 , 辉瑞应世生物科技(上海)有限公司宣布近日已与罗氏制药达成一项全球范围内的临床试验合作,双方将就应世生物旗下的黏着班激酶(FAK)抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
热门推荐: 罗氏 , 应世生物 , 用药研发将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤,这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂,之后转向与罗氏进行联合开发。而这只是个想法。
热门推荐: 罗氏 , 黑色素瘤 , Tecentriq+Cotellic组合2019年9月18日,罗氏宣布鉴于临床II期NOBILITY的积极结果,FAD授予其CD20抗体Gazyva突破性疗法认定,用于治疗成人狼疮性肾炎。NOBILITY数据显示,Gazyva与标准疗法联用可以增加患者一年内的完全肾反应。罗氏预计明年开展Gazyva的III期临床试验。
热门推荐: 罗氏 , Gazyva , CD20 , 狼疮性肾炎巴贝虫是一类具有致病性的寄生虫,可作为病原体,也可作为媒介传播疾病。
热门推荐: FDA , 罗氏 , 检测血液寄生虫今日,罗氏(Roche)公司宣布,该公司开发的CD20抗体Gazyva获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗狼疮性肾炎。这是罗氏公司获得的第27项突破性疗法。除了Gazyva以外,在本周“罗氏医药日”活动中,罗氏还介绍了另一款免疫学在研疗法etrolizumab。
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