2023年,是礼来大展拳脚的一年:股价从2月的314美元,到7月的高点465美元,涨了约50%。暴涨的股价,映衬出礼来在研药物的成就。今年4月底,得益于替尔泊肽的SURMOUNT-2研究成功,礼来的市值飙升,达4200亿美元,超越强生一度成为全球市值最高的制药公司。
热门推荐: 礼来 , 减重 , 管线盘点2023年5月10日,礼来制药和信达生物制药集团共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯 舒®获得中国国家药品监督管理局批准,联合贝伐珠单抗、培美曲塞和顺铂,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。
热门推荐: 礼来 , 信达生物 , 达伯 舒®礼来最新市值突破4000亿美元,成纯制药企业天花板,3年涨幅超160%;诺和诺德3年涨幅同样达149%,距离4000亿美元市值也不过几个百分点。
热门推荐: 诺和诺德 , 礼来 , 创新药研发凭借在阿尔茨海默病和降糖减肥两大蓝海领域的突破性进展,礼来现已成为大型制药公司中市盈率最高的股票之一。截至2023年5月5日,礼来公司的市值为4061.0亿美元,跻身全球市值最高公司前20。
热门推荐: 礼来 , 减肥 , AD2023年5月3日,礼来宣布其Aβ抗体Donanemab治疗阿尔茨海默症(AD)III期临床TRAILBLAZWE-ALZ2的最新数据,研究达到认知功能下降(iADRS)主要终点,相比于安慰剂,将iADRS延缓了35%。该消息公布后,礼来股价大涨6%,总市值达到4093亿美元。
热门推荐: 礼来 , 阿尔茨海默症 , donanemab5月3日,礼来最新公布的临床数据显示,Donanemab有超越Lecanemab的潜力。在非头对头的临床中,Donanemab疗效似乎更占优势。
热门推荐: 礼来 , 阿尔兹海默症 , donanemab4月27日,礼来公布了GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide的最新3期临床研究结果。从效果来看,在非头对头的情况下,Tirzepatide超越了诺和诺德的Sermaglutide。在安全性方面,Tirzepatide的副作用相对可控。
热门推荐: 减肥药 , 礼来 , tirzepatide4月24日,礼来宣布将高血糖素鼻用粉雾剂的全球权益出售给Amphastar 。根据协议条款,Amphastar 将在交易完成时支付5亿美元现金给礼来,并在交易完成一周年时时支付1.25亿美元现金给礼来。除此之外,礼来也有资格获得基于销售额的里程碑付款,金额高达4.5亿美元。
热门推荐: 礼来 , 高血糖素鼻用粉雾剂 , Amphastar3月27日,中国上海——礼来制药宣布,艾乐明®正式获得国家药品监督管理局批准,用于成人重度斑秃的系统性治疗。
热门推荐: 礼来 , 斑秃 , 艾乐明长期以来,AD领域都是新药研发重灾区,临床失败率高达99.6%,高于癌症药物81%的研发失败率。
热门推荐: 礼来 , 阿尔茨海默病 , AD近日,礼来宣布Solanezumab用于治疗阿尔茨海默病患者的III期A4研究未达主要终点和关键次要终点,即Solanezumab不能减缓阿尔茨海默病引起的认知衰退或降低其进展为症状性AD的风险,也无法清除斑块或阻止淀粉样蛋白积聚。这一消息,给备受打击的AD治疗又蒙上了一层阴影。
热门推荐: 礼来 , solanezumab , AD当地时间3月8日,礼来发布2则新闻,提供了Solanezumab 治疗临床前阿尔茨海默病的 A4 研究的最新进展并且宣布FDA接受Jardiance ?用于10岁及以上患有2型糖尿病的儿童的补充新药申请。
热门推荐: 礼来 , solanezumab , 恩格列净近日,美国制药巨头礼来发布公告称,其胰岛素产品降价70%,患者自付费用限制在每月35美元。此次调价涉及礼来最畅销的两款胰岛素产品:Humalog和Humulin,自2023年第四季度生效。此外,礼来非品牌胰岛素价格降至25美元/瓶,为历史最低,2023年5月1日生效。
热门推荐: 胰岛素 , 礼来 , GLP-13月9日,国家医保局发布2022年医疗保障事业发展统计快报。其中提到,全年医保基金支付核酸检测费用43亿元。2021年至2022年,全国累计结算新冠病毒疫 苗及接种费用1500余亿元。
热门推荐: 礼来 , 医保基金 , 阿尔茨海默症药物3月1日,礼来宣布,其“王牌”胰岛素类药物将全线降价70%。具体降价方式是什么?
热门推荐: 糖尿病 , 胰岛素 , 礼来天下武功,唯快不破。创新药研发领域,更是遵循此道。
热门推荐: 礼来 , 慢性病 , 阿尔茨海默症2023年哪些新药会上市?哪些能够成为首 创新药?哪些具有重磅药物之相?哪些能够带给绝望的患者新的希望?
热门推荐: 罗氏 , 礼来 , 新药上市1月27日,礼来的第三代BTK抑制剂Pirtobrutinib获FDA加速批准上市,用于三线及以上治疗(包括接受其他BTK抑制剂的治疗)成人复发难治性套细胞淋巴瘤。
热门推荐: 礼来 , 市场竞争 , BTK抑制剂春节假期期间,海外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你去看看吧。
热门推荐: 礼来 , K药 , 药闻2023年1月9日,CDE官网显示,礼来公司(Eli Lilly and Company)申报1类抗体新药Donanemab注射液被CDE纳入“拟突破性治疗品种”公示,拟定适应症为:早期症状性阿尔茨海默病,包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。
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