目前,一年一度的ESMO(欧洲肿瘤内科学会)大会于10月20-24日在西班牙马德里正式召开。作为肿瘤领域全球规模大、水平高的学术会议,本次诸多新靶点、新疗法的临床数据进行了公布。
热门推荐: 肿瘤 , 研究进展 , ESMO据统计,直至2022年TCR疗法才迎来首 款药物Kimmtrak,用于治疗HLA-A*02:01阳性、不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者。
热门推荐: 肿瘤 , TCR2018年,诺华的Luthera上市,掀起了RDC药物开发的浪潮,近几年RDC交易金额和数量节节攀升,叠加政策的偏爱,RDC领域名声大振,吸引着国内外药企投身其中。
热门推荐: 肿瘤 , RDC近日,康方生物自主研发的新一代CD47单抗(AK117)联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心II期临床研究申请,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
热门推荐: 肿瘤 , CD47PD-1赛道愈发内卷,全球药企都在寻找“下一个PD-1”。
热门推荐: 肿瘤 , PD-1 , CD47香菇粉是一种常见的食材,然而在制药领域中,它也展现出了重要的应用价值。本文将深入探讨香菇粉在制药领域的应用,揭示其独特的药理特性和潜在的发展前景。
热门推荐: 制药 , 肿瘤 , 香菇粉黄藤素是一种在制药领域中具有重要作用的天然化合物。它拥有独特的药理特性和广阔的应用前景。本文将深入探索黄藤素在制药领域中的重要作用,揭示其在药物研发和治疗中的潜力。
热门推荐: 制药 , 肿瘤 , 黄藤素你是否听说过白特喜?它是一种在制药领域中带来革新的重要成果。让我们一起探索白特喜是如何革新制药领域的。
热门推荐: 肿瘤 , 白特喜 , 治疗炎症近日,强生发布了2023年二季度财报。Q2营收为255.30亿美元,同比增长了6.3%。上半年的总营收为502.76亿美元,同比增长了6%。其中,制药业务在Q2收入为137.31亿美元,同比增长了3.1%;上半年的收入为271.44亿美元,同比增长3.7%。
热门推荐: 肿瘤 , 强生 , 自免疾病近日,Nanobiotix公司宣布,已与强生达成合作,双方共同开发和商业化潜在的FIC放射增强剂NBTXR3。
热门推荐: 肿瘤 , 强生 , NBTXR3迈威生物宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC®开发的创新型靶向Trop-2的ADC品种9MW2921获NMPA批准针对晚期实体瘤患者开展临床试验。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 9MW29212023上半年,FDA共批准了26款新分子实体药物,其中针对肿瘤的共有6款,占据了23%的份额。
热门推荐: 新药研发 , 肿瘤 , 分子靶向疗法近年来,随着研究的进展,人类对肿瘤和免疫的认知越来越深刻,免疫疗法也由此蓬勃发展。在抗体药物研发方面,从1986年FDA批准第一款治疗性单克隆抗体药物上市以来,全球已累计超100款抗体药物上市,这类药物革新了自身免疫性疾病、肿瘤等多种疾病的治疗。
热门推荐: 肿瘤 , 自身免疫性疾病 , 三抗人表皮生长因子受体家族承担着信号传导,调节正常细胞的生长、存活、转化及凋亡的作用,HER家族在许多人类肿瘤中异常激活及过度表达,并且与乳腺癌、肺癌、黑色素瘤等众多肿瘤的临床病理特征及预后密切相关。
热门推荐: 肿瘤 , HER , ADCs药物CXCR4(趋化因子受体4)是一种已被证实的治疗靶点,目前,全球仅有一款CXCR4拮抗剂上市,即Mozobil(plerixafor,普乐沙福)。
热门推荐: 肿瘤 , Mozobil , CXCR42023年5月26日,天境生物公布了差异化CD73抗体尤莱利单抗与特瑞普利单抗联合疗法一线治疗晚期非小细胞肺癌的1b/2期临床的积极研究结果。
热门推荐: 肿瘤 , 天境生物 , 尤莱利单抗迈威生物宣布其自主研发的9MW3811的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局批准,针对晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化开展临床试验。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 9MW3811近日,迈威生物自主研发的国内企业首 个 Nectin-4 ADC 药物 9MW2821 的临床前研究成果,在美国癌症研究学会 AACR 旗下知名期刊《Molecular Cancer Therapeutics》(《分子肿瘤治疗》)发表。论文全面阐述了 9MW2821 作为新一代 Nectin-4 ADC 的开发及临床前研究结果。并与目前唯一获批上市的 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 做了系统性比较。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 9MW2821在技术大航海时代,肿瘤治疗领域的产业革命注定会不断发生,如何能够洞悉技术发展趋势?或许,黑色素瘤治疗手段的演变,是我们一个观察的窗口。在免疫疗法每一轮演进过程中,黑色素瘤似乎总能抢得先机。
热门推荐: 肿瘤 , 黑色素瘤 , 免疫疗法2023年5月17日,同源康医药宣布,其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子CDK7抑制剂TY-2699a获得国家药品监督管理局药品审评中心同意开展临床试验的正式函件。
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