2023年9月14日,强生公司宣布品牌更新,将旗下医疗科技和制药两大业务整合至强生(Johnson&Johnson)名下。其中,公司制药部门杨森将更名为强生创新制药。杨森并入强生及其很长的时间内,都保留杨森公司的名称、标识。"强生"红和"杨森"蓝一直是业内一段"佳话"。如今启用的全新品牌标识后则只有"强生"红。
热门推荐: 强生 , 杨森 , 重大变更7月20日,强生旗下杨森宣布,其EGFR/MET双特异性抗体疗法Rybrevant联合化疗在新诊断EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展的3期PAPILLON研究取得积极结果,患者无进展生存期出现具有统计学显著性和临床意义的改善。
热门推荐: 杨森 , NSCLC , EGFR/c-Met2023年3月8日,百奥赛图宣布与强生旗下杨森制药公司下属的杨森生物技术公司("杨森")签订非独家授权协议。根据协议,百奥赛图授予杨森及其关联公司全球非独家许可,使用百奥赛图专有RenLite®平台及其相关知识产权,以发现、研究、开发、生产和商业化针对不限数量药物靶点,可用于任何用途的全人共轻链抗体和其他生物制品。该许可协议由强生创新主导。
热门推荐: 杨森 , 百奥赛图 , RenLite药明生基今日宣布与强生旗下杨森制药公司所属的杨森生物技术公司(杨森)达成许可协议。
热门推荐: 杨森 , 药明生基 , TESSA™日前,杨森公布了抗炎药Tremfya的体外MODIF-Y 研究数据,验证了一种新的分子作用机制。
热门推荐: 杨森 , TREMFYA , IL-23抑制剂兆珂®于2019年在华上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,并于今年4月再次获批联合方案用于至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
热门推荐: 杨森 , 靶向药物兆珂 , 一线适应症据悉,在最近的2021ESMO上,诺诚健华以壁报形式披露了奥布替尼联合CD20抗体MIL62三线治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的初步1/2期研究结果。
热门推荐: 百济神州 , 杨森 , BTK抑制剂8月5日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布关于取消部分药品采购资格的通知(沪药事药品〔2021〕65号)。
热门推荐: 杨森 , 琥珀酸普芦卡必利片6月23日,罗氏制药宣布,李滨将被任命为罗氏制药中国医学与个体化医疗副总裁,加入罗氏制药中国管理团队并直接汇报于罗氏制药中国总裁周虹,自2021年7月12日起生效。
热门推荐: 罗氏 , 杨森 , 李滨近日,BCMA靶点消息不断。6月1日,美国FDA授予杨森的Teclistamab(JNJ-64007957)突破性疗法认定(BTD),Teclistamab是一款CD3×BCMA双抗。6月3日,岸迈生物的CD3/BCMA双抗EMB-06的临床试验申请获NMPA受理。
热门推荐: 杨森 , BCMA , teclistamab中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司的1类生物新药teclistamab注射液已获批临床,针对多发性骨髓瘤(MM)。
热门推荐: 杨森 , 多发性骨髓瘤 , teclistamab杨森生物研发的Amivantamab(Rybrevant®)是一种靶向c-MET/HGFR、EGFR的双特异性抗体。该药于2021年5月21日获得美国FDA批准上市,用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌[1] 。
热门推荐: 杨森 , 非小细胞肺癌 , amivantamab强生(JNJ)近日宣布,旗下杨森-Cilag国际公司已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份有条件营销授权申请(MAA),寻求批准其单剂量Jassen COVID-19**。
热门推荐: 强生 , 杨森 , 新冠**2021年2月3日,万众期待的第四批国采在上海正式开标。最新消息称,已产生拟中选结果。本次集中采购共158个中选产品。
热门推荐: 诺华 , 杨森 , 第四批国采12月21日,杨森公司和传奇生物同时宣布,开始向美国FDA滚动提交西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制剂许可证申请(BLA)。这是一种在研的用于治疗成年人复发和或难治性多发性骨髓瘤的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)定向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。
热门推荐: 杨森 , CAR-T , 传奇生物3月2日,强生旗下西安杨森宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其腺相关病毒(AAV)-色素性视网膜炎GTP酶调节剂(RPGR)基因疗法优先药物资格(PRIME)和前沿治疗药品(ATMP),用于治疗遗传性视网膜疾病X连锁性色素性视网膜炎(XLRP)。
热门推荐: 杨森 , 视网膜疾病基因疗法 , 欧盟PRIME资格12月5日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办了西安杨森旗下新一代雄激素受体抑制剂阿帕他胺片(apalutamide,英文商品名:Erleada?,中文商品名:安森珂?)的第2个适应症上市申请,受理号为JXHS1900156。
热门推荐: 肿瘤 , 前列腺癌 , 杨森9月17日,强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已批准Erleada(apalutamide)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。Apalutamide(阿帕他胺)是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,它能阻断雄激素的作用,抑制肿瘤生长。
热门推荐: FDA , 前列腺癌 , 杨森就在下个月,又一个治疗前列腺癌的药物也即将国内上市。根据NMPA官网显示,强生子公司杨森阿帕鲁胺(Apalutamide,商品名:Erleada)上市申请的办理状态已经变更为"在审批",笔者推测该药大概率将在9月份获批上市。
热门推荐: 前列腺癌 , 杨森 , 阿帕鲁胺 , AR抑制剂两年前,将人工智能(AI)用于药物研发的初创公司只有30家左右,而现在这个数目已经飙升到了148家。这一统计虽然还不完全,但是它反映了AI在药物研发中的迅猛发展。今年,美国著名的硅谷银行(Silicon Vally Bank, SVB)第一次推出了对数字健康领域的投资统计,在今年上半年,对这一领域的投资已达到52.6亿美元,超过了2017年全年的投资总数,2019年全年投资总数有望超过100亿美元!
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