2024年3月22日,百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点。
热门推荐: 肝细胞癌 , 双免疫联合疗法 , CheckMate -9DW与研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案相比,欧狄沃联合逸沃在总生存期方面显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善。
热门推荐: 肝细胞癌 , 双免疫联合疗法 , CheckMate -9DW研究1月17日,神州细胞工程有限公司1类新药「菲诺利单抗注射液」的上市申请获CDE受理。
热门推荐: 肝细胞癌 , 神州细胞 , 菲诺利单抗2024年1月15日,科济药业宣布,CT011,一种靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的自体CAR-T细胞候选产品,已获得国家药品监督管理局的IND批准,用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。
热门推荐: 肝细胞癌 , CAR-T细胞疗法 , 实体瘤依沃西是康方生物独立自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药。
热门推荐: 肝细胞癌 , 卡度尼利 , AK1302024年1月15日,科济药业宣布,CT011,一种靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的自体CAR-T细胞候选产品,已获得国家药品监督管理局的IND批准,用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。
热门推荐: 肝细胞癌 , GPC3 CAR-T , 自体CAR-T细胞1月3日,百济神州今日宣布其PD-1抑制剂百泽安®(替雷利珠单抗)新适应症已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。
热门推荐: 肝细胞癌 , PD-1抑制剂 , 替雷利珠单抗和铂医药5月29日公布了其独立开发的porustobart联合特瑞普利单抗治疗肝细胞癌患者的Ib期临床试验结果。数据已于2023年美国临床肿瘤学会年会上发表,并在ASCO线上会议上展示。
热门推荐: 肝细胞癌 , 和铂医药 , Porustobart近日,FDA已经批准阿斯利康抗CTLA-4单抗Imjudo(tremelimumab),联合抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。
热门推荐: 肝细胞癌 , 抗CTLA-4单抗 , Imjudo科济药业今日宣布,公司自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞候选产品CT011治疗晚期肝细胞癌的长期生存案例报告已在《Frontiers in Immunology》杂志发表。
热门推荐: 肝细胞癌 , 科济药业 , CT011百济神州公司8月9日宣布,替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®)全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点,在治疗一线不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者中,替雷利珠单抗与索拉非尼相比,展示出在总生存期(OS)上的非劣效性,其安全性特征与既往研究一致,未报告新的安全性警示。
热门推荐: 百济神州 , 肝细胞癌 , 替雷利珠单抗基石药业近日宣布,其PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305成功达成预设患者入组目标。
热门推荐: 肝细胞癌 , 基石药业 , nofazinlimab来恩生物宣布其龙头产品LioCyx-M004获得美国FDA快速通道认定, 作为全球首家利用mRNA电转技术靶向乙肝表面抗原的TCR-T细胞疗法用来治疗乙肝相关肝细胞癌(HCC)。
热门推荐: 肝细胞癌 , 来恩生物 , LioCyx-M004肝细胞癌(HCC,Hepatocellular Carcinoma)约占所有肝癌的90%。据弗若斯特沙利文的统计,2019年全球肝细胞癌患者人数达77.6万人,预计于2024年将增加至87.66万人,于2030年增加至100万人,2024年至2030年的复合年增长率为2.3%。
热门推荐: 肝细胞癌 , CAR-T , GPC3近日,泽璟生物制药股份有限公司1类新药「甲苯磺酸多纳非尼片 」的上市申请(相关受理号为CXHS2000010 )在NMPA的状态变更为“在审批”,预计不日将正式获批,一线治疗晚期(无法手术或转移性)肝细胞癌。
热门推荐: 肝细胞癌 , 泽璟制药 , 多纳非尼他汀类药物有助于改善肝癌已经获得大量的临床和科研实验证实。未来,可以基于他汀类药物,通过老药新用、联用、结构修饰等多种途径进行新型肝癌药物开发。可以相信,他汀类药物定会不断给我们带来新的惊喜。
热门推荐: 肝癌 , 他汀类药物 , 肝细胞癌11月27日, Exelixis公司向外宣布,其合作伙伴武田制药(Takeda)在日本获得了厚生劳动省有关CABOMETYX®(cabozantinib)的生产和上市批准,用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌(HCC)的治疗。
热门推荐: 武田 , 肝细胞癌 , cabozantinib11月2日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Tecentriq®(atezolizumab)与Avastin®(bevacizumab,贝伐单抗)联合用于治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)成人患者。
热门推荐: Avastin , 肝细胞癌 , Tecentriq近日,罗氏阿替利珠单抗的第二个上市申请(相关受理号为JXSS2000002)在NMPA的状态变更为"在审批",这意味着其联合贝伐珠单抗用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)的适应症即将获批。
热门推荐: Avastin , 肝细胞癌 , Tecentriq近日,FDA批准了基因泰克(Genentech)开发的atezolizumab(Tecentriq)+bevacizumab(Avastin)联合免疫疗法,用于无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。
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