当地时间7月1日,强生宣布旗下杨森制药的埃博拉**双计量组成方案Zabdeno®(Ad26.ZEBOV)和Mvabea®(MVA BN Filo)已获得欧盟委员会(EC)批准的上市许可,用于主动免疫,以预防刚果民主共和国埃博拉病毒种属引起1岁及以上个体感染埃博拉病毒。
热门推荐: 强生 , 埃博拉**竞争对手方面,强生旗下杨森制药也在本周宣布,已向EMA提交了两份营销授权申请,申请批准其研究性埃博拉**方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病(EVD)。今年9月,CHMP已授予上述申请加速评估资格。
热门推荐: 默沙东 , 埃博拉** , 欧盟批准昨日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA已经接受了其埃博拉**V920的生物制剂许可申请(BLA),用于预防埃博拉病毒引起的疾病。FDA同时授予V920优先审评资格,预计明年3月14日前作出回复。今年3月,欧洲药品管理局(EMA)已经接受了V920的监管申请。
热门推荐: FDA , 默沙东 , 埃博拉**研究人员报道了来自一名埃博拉病毒人类幸存者抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点,或可用于药物和**研发。相关论文近日在线发表于《自然—结构和分子生物学》。
热门推荐: 科学家 , 埃博拉** , 研发新途径日前,《柳叶刀》期刊上发表的一项新研究表明,由默克公司和NewLink遗传学公司联合开发的埃博拉**在注射后至少可以为患者提供长达两年的保护期。
热门推荐: 默克 , 埃博拉** , 保护期投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030