日前,美国FDA宣布批准礼来的Cyramza(ramucirumab)作为单药疗法,用于肝细胞癌患者治疗。
热门推荐: 礼来 , 肝细胞癌 , Cyramza2019年5月13日,礼来(Eli Lilly)宣布FDA批准Cyramza作为肝细胞癌(HCC)的二线单药疗法,用于治疗接受sorafenib治疗后疾病进展且表现高甲胎蛋白(AFP,≥400 ng/mL)的HCC患者,此次获批基于III期临床REACH-2的积极数据,也是Cyramza获批的第五项适应症。
热门推荐: 礼来 , 肝细胞癌 , Cyramza日前,礼来(Eli Lilly)公司宣布,该公司的抗癌药Cyramza(ramucirumab)作为2线疗法,治疗甲胎蛋白(AFP)过高的肝细胞癌(HCC)患者的3期试验结果在《The Lancet Oncology》杂志上获得发表。
热门推荐: 抗癌药 , 礼来 , Cyramza日前,礼来公司(Eli Lilly and Company)公布了Cyramza(ramucirumab)作为单一疗法二线治疗肝细胞癌(HCC)的临床3期研究REACH-2的顶线积极数据。到目前为止,Cyramza已经在3期临床研究中显示出对四种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处,包括作为胃癌和HCC的单一疗法。
热门推荐: 肝癌 , 礼来 , 胃癌 , Cyramza今天,四川科伦药业发布公告称,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的重组抗血管内皮生长因子受体 2(VEGFR2)全人源单克隆抗体注射液获国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。
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