2024年3月28日,Sirnaomics Ltd.公布截至2023年12月31日止年度的经审核全年业绩。
热门推荐: 临床试验 , RNAi药物 , 鳞状细胞原位癌近日,厦门特宝生物宣布与Aligos Therapeutics达成协议,拟利用后者的核酸技术开展在肝炎治疗领域的研究。根据协议条款,特宝生物和Aligos将合作研究和开发用于治疗肝 脏疾病的寡核苷酸化合物(siRNA)。
热门推荐: 乙肝 , siRNA , RNAi药物Alnylam制药近日宣布,欧盟委员会已批准Givlaari(givosiran)用于治疗12岁及以上青少年和成人的急性肝卟啉症(AHP)。在美国,Givlaari于2019年11月获得批准,用于治疗AHP成人患者。
热门推荐: RNAi药物 , 欧盟批准 , Givlaari本文希望立足中国和美国创新药物可及性的差异,介绍美国2019年获批的从药物的靶点、治疗领域和技术3个方面分析2019年美国获批创新药。
热门推荐: FDA , RNAi药物 , HER2 , 大分子药物笔者在过往的文章中也曾谈过国家医保谈判目录、IMbrave150、givosiran、ZW25等,本文关注其四GIVLAARI (givosiran)。
热门推荐: 药品审批 , RNAi药物 , GalNAc技术美国食品和药物管理局(FDA)今日批准了Givlaari用于治疗成人急性肝卟啉症(AcuteHepaticPorpyria,AHP),这是继去年Onpattro(patisiran)之后,FDA批准的第二款RNAi药物。Givlaari也是首款获批用于治疗AHP的药物。
热门推荐: RNAi药物 , 罕见疾病 , 急性肝卟啉症1998年,美国科学家Andrew Fire和Craig Mello在Nature[1]杂志上发表了一篇开创性的论文,确定了双链RNA(dsRNA)是线虫中转录后基因沉默(PTGS)的诱因。他们将这种现象称为RNA干扰(RNAi)。
热门推荐: 药物开发 , RNAi药物 , mRNA8月10日,美国FDA宣布批准第一款基于RNA干扰(RNAi)技术的治疗药物——patisiran,适用于一种损伤心脏、神经功能的罕见病。其中,RNAi技术可以针对性沉默与疾病相关的特定基因,从而阻止致病蛋白的表达。
热门推荐: RNAi药物 , 致病蛋白 , 损伤心脏自从20年前首次发现RNAi(RNA干扰)以来,无论是学术机构还是制药公司的科研人员一直希望将这种技术开发成能够治疗疾病的新疗法。
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