2月28日,再鼎医药发布2023年业绩,全年产品总收入为2.67亿美元,同比增长25%;净利润亏损3.35亿美元,收窄24.51%;研发开支从2.86亿美元降至2.66亿美元;现金储备8.08亿美元,较去年减少2亿美元。
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热门推荐: 再鼎医药 , 神州细胞 , O药据CDE官网显示,再鼎医药(上海)有限公司(以下简称“再鼎医药”)的1类新药ZL-1218注射液获得临床试验默示许可,适应症为ZL-1218单药治疗晚期实体瘤。
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热门推荐: 非小细胞肺癌 , 再鼎医药 , LUNAR8月8日,再鼎医药发布二季报。
热门推荐: 再鼎医药 , 康希诺 , VistaGen8月22日,CDE官网显示,再鼎医药(上海)有限公司(以下简称“再鼎医药”)的Repotrectinib胶囊拟纳入突破性治疗品种,适应症为治疗既往接受过TRK TKI治疗失败的NTRK融合阳性的晚期实体瘤。
热门推荐: 再鼎医药 , NTRK , 瑞普替尼中国上海,美国马萨诸塞州剑桥2023年12月13日。再鼎医药有限公司宣布,以下药物及适应证被纳入了国家医疗保障局 (国家医保局) 公布的 2023 年国家医保药品目录。
热门推荐: 再鼎医药 , 纽再乐 , 卫伟迦转眼之间,再鼎医药已成立近十年,虽仍未实现盈利,但光环难掩。
热门推荐: 再鼎医药 , 艾加莫德 , MG近日,再鼎医药1类新药「ZL-1218注射液」的临床试验申请获CDE受理。据公开资料,ZL-1218是一款针对实体瘤的新型抗CCR8抗体。
热门推荐: 再鼎医药 , CCR8 , ZL-121811月29日,再鼎医药合作伙伴KarunaTherapeutics,Inc.宣布美国食品药品监督管理局已受理KarXT的新药上市申请,用于治疗成人精神分裂症。该申请的处方药用户付费方案目标行动日期为2024年9月26日。
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热门推荐: 再鼎医药 , 创胜集团 , 马吉妥昔2023年11月16日,再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布,瑞普替尼已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
热门推荐: 肺癌 , 再鼎医药 , 瑞普替尼当创新药企从萧条的市场收到明确的信号:降本增效,停止一切烧钱行为时,大手笔开支的license in也极速降温。
热门推荐: 创新药 , 再鼎医药 , License in近日,再鼎医药公布了其2023年Q3季度财报。财报显示,2023年第三季度的产品收入为6920万美元,同比增长22%。2023年前三季度研发费用方面,占公司总营收的90%以上。
热门推荐: 再鼎医药 , 则乐 , 爱普盾2023年9月1日,药监局官网最新公示,再鼎医药引进的HER2单抗马吉妥昔单抗获批上市,适应症为转移性HER2阳性乳腺癌患者三线及以上治疗。
热门推荐: 再鼎医药 , HER2 , 马吉妥昔单抗再鼎医药宣布,国家药品监督管理局药品审评中心授予艾加莫德α注射液(皮下注射)突破性治疗认定,用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者。
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