2023年7月6日,亚盛医药宣布公司核心品种奥雷巴替尼获得国家药品监督管理局药物审评中心临床试验许可,将开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的关键注册性Ⅲ期研究。
热门推荐: 急性淋巴细胞白血病 , 亚盛医药 , 奥雷巴替尼亿帆医药股份有限公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2023年6月29日收到国家药品监督管理局核准签发的氯法拉滨注射液《药品注册证书》。
热门推荐: 急性淋巴细胞白血病 , 亿帆医药 , 氯法拉滨注射液2022年12月14日,CDE官网显示,合源生物首 个核心产品赫基仑赛注射液(HY001,CNCT19细胞注射液,抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液)被CDE纳入“拟优先审评品种”公示,拟定适应症为:成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病 (r/r B-ALL)。
热门推荐: 急性淋巴细胞白血病 , 合源生物 , 赫基仑赛6月15日,安进在第24届欧洲血液病协会年会(EHA2019)公布了双特异性抗体药物Blincyto(blinatumomab)治疗伴有微小残留病灶(MRD+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的II期BLAST研究的5年总生存期数据。
热门推荐: 安进 , Blincyto , 急性淋巴细胞白血病去年8月,FDA批准CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。一年后,德克萨斯大学MD Anderson癌症中心联合儿科急性肺损伤和脓毒症研究者网络(PALISI)的科学家们发布了关于儿童接受CAR-T细胞治疗的全面共识指南。
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