这是一款双靶点UCAR-T细胞注射液,针对CD19和/或CD22阳性成人复发/难治急性淋巴白血病。
热门推荐: 临床申请 , 北恒生物 , UCAR-T绿叶制药集团宣布,旗下子公司博安生物开发的纳武利尤单抗注射液(LY01015)的临床试验申请,已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。
热门推荐: 生物类似药 , 临床申请 , 3.3类Opdivo日前,根据国家药品监督管理局(NMPA)官网消息,复星凯特CAR-T产品阿基仑赛注射液的上市申请已进入行政审批阶段。以目前新药审评流程而言,可以说如此一来,该款CAR-T细胞治疗产品离获批仅一步之遥,有望成为国内首 款、全球第四款上市CAR-T疗法产品。
热门推荐: 临床申请 , NMPA , CAR-T企业2020年4月27日,恒瑞医药发布2020年第一季度报告,季报数据显示,恒瑞医药第一季度营收55.27亿元,同比上年度增加11.28%;归属于上市公司股东的净利润13.15亿元,同比增加10.30%。
热门推荐: 恒瑞医药 , 临床申请CDE官方网站显示,3月7日,恒瑞医药提交的10项临床申请均获得受理,这些申请涉及到1款治疗用生物制品及4款化药,且均为1类新药。
热门推荐: 恒瑞 , 临床申请 , 1类新药6月接近尾声,恒瑞医药双喜临门,旗下两款化学1类新药SHR-2042以及SHR0410同时获批临床。在诸如心血管、糖尿病等治疗领域,恒瑞医药在研管线中不乏拳头产品的布局。储备丰沛的在研产品管线是恒瑞业绩持续增长的发动机,未来值得期待。
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