第一三共制药近日宣布已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交一份新药申请(NDA),寻求批准trastuzumab deruxtecan(DS-8201)用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。
热门推荐: 申请上市 , HER2乳腺癌 , 合作药物DS-8201是一种新一代ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。
热门推荐: 申请上市 , HER2乳腺癌 , 合作药物 , 阿斯利康/第一三共10x Genomics表示,“预计到2019年第三季度结束时,我们销售的所有Chromium仪器将完全采用我们的Next GEM解决方案。到2020年,我们使用Next GEM微流体芯片的Chromium产品底将构成我们Chromium的全部销售额。”
热门推荐: 申请上市 , 10X Genomics , 诉讼影响Blueprint Medicines是一家精准医疗公司,专注于开发新一代靶向和强效激酶药物,用于具有特定基因特征的疾病。
热门推荐: 申请上市 , avapritinib , 首例受试者给药15日,致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布,该公司为avapritinib向美国FDA递交了新药申请(NDA),用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者,或者作为四线GIST疗法。
热门推荐: 申请上市 , ORR , 精准抗癌疗法上海证券交易所科创板官网6月10日显示,苏州泽璟生物制药股份有限公司(简称“泽璟制药”)科创板申请获得受理,中金公司为主承销商,东吴证券为联席主承销商。
热门推荐: 泽璟制药 , 申请上市 , 肝癌1类新药艾尔建和临床阶段的生物技术公司Molecular Partners合作开发出了新型抗血管生成药物®(abicipar),4月2日,两家公司公布了该药物MAPLE研究的安全性结果,Abicipar治疗患者的眼内炎症(IOI)发生率为8.9%,低于之前3期研究中所观察到的发生率。
热门推荐: 艾尔建 , 申请上市 , Abicipar绿谷制药宣布,甘露寡糖二酸已在10月16日向NMPA递交上市申请,适应症轻、中度阿尔茨海默症,甘露寡糖二酸开发又迎来重要里程碑。
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