自主研发的针对新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)基因治疗I类创新药“JWK001注射液”。
热门推荐: nAMD , JWK001注射液 , AAV基因药物1月25日,拜耳(Bayer)公司宣布中国国家药监局药品评审中心(CDE)已受理阿柏西普8mg用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的上市申请。临床结果表明,48周时,相较于阿柏西普2mg固定每8周治疗,阿柏西普8mg显示出前所未有的药效持久性,治疗间隔长达16周,且视力改善相当,积液被快速有效控制。公开资料显示,阿柏西普是一款VEGF抑制剂,由拜耳和再生元(Regeneron)开发。
热门推荐: 拜耳 , 阿柏西普 , nAMD九天生物宣布旗下揽月生物医药科技有限公司自主研发的AAV眼科基因治疗药物SKG0106眼内注射溶液的临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
热门推荐: nAMD , 九天生物 , SKG01062023年7月3日,九天生物宣布,其创新的AAV眼科基因治疗药物SKG0106新药临床试验已获得美国食品药品监督管理局批准,即将开展针对新生血管性年龄相关性黄斑变性的I/IIa期临床试验。
热门推荐: nAMD , 九天生物 , SKG0106信达生物制药集团宣布其自主研发的重组抗血管 内皮生长因子A(VE GF-A)和血管 内皮生长因子C(VE GF-C)双特异性抗体融合蛋白注射液(研发代号:IBI333)在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的I期临床研究中完成首例受试者给药。
热门推荐: 信达生物 , 双特异性抗体 , nAMD近日,苏州奥赛康生物医药有限公司1类新药「ASKG712注射液」在国内获批临床,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。
热门推荐: nAMD , IBI302 , Faricimab , ASKG712近日,罗氏控股的中外制药株式会社宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)递交了Faricimab的新药申请,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。
热门推荐: 双特异性抗体 , nAMD , DME , Faricimab日前,罗氏公布了III期ARCHWAY试验的详细结果。这是一项随机、多中心、开放标签研究,在418例新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中开展,这些患者在进行研究筛查之前的6个月内至少接受了3次抗VEGF注射治疗,并被证实对抗VEGF治疗有反应。
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