4月28日,司库奇尤单抗在中国获批用于治疗常规治疗疗效欠佳的强制性脊柱炎的成年患者,今天,该药再次传来好消息。
热门推荐: 欧盟批准 , 第4个适应症 , 诺华Cosentyx , 中轴型脊柱关节炎Alnylam制药近日宣布,欧盟委员会已批准Givlaari(givosiran)用于治疗12岁及以上青少年和成人的急性肝卟啉症(AHP)。在美国,Givlaari于2019年11月获得批准,用于治疗AHP成人患者。
热门推荐: RNAi药物 , 欧盟批准 , Givlaari2月17日,诺华宣布欧盟委员会已批准Beovu(brolucizumab)注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)。Beovu是欧盟批准的首个与Eylea(阿柏西普)相比在减少视网膜液(疾病活动的关键标志物)方面表现更优的抗VEGF药物。
热门推荐: 欧盟批准 , 湿性AMD , 诺华眼科 , 新药Beovu竞争对手方面,强生旗下杨森制药也在本周宣布,已向EMA提交了两份营销授权申请,申请批准其研究性埃博拉**方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病(EVD)。今年9月,CHMP已授予上述申请加速评估资格。
热门推荐: 默沙东 , 埃博拉** , 欧盟批准只有特定的检测才能鉴定NTRK基因融合或TRK融合蛋白,这些技术包括二代基因测序(NGS)、荧光原位杂交(FISH)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化(IHC)。IHC是一个有用的筛查工具。
热门推荐: 拜耳 , Larotrectinib , 欧盟批准阿斯利康与默沙东于2017年7月达成肿瘤学全球战略合作,共同开发和商业化Lynparza及另一种MEK抑制剂selumetinib。根据与默沙东的合作协议,此次Lynparza获批,阿斯利康将获得一笔3000万美元的合作收入。
热门推荐: 阿斯利康 , 欧盟批准 , BRCAm晚期卵巢癌日前,欧盟宣布批准赛诺菲(Sanofi)和药明康德合作伙伴Lexicon Pharmaceuticals公司联合开发的Zynquista(sotagliflozin)上市,用于胰岛素的辅助疗法,帮助控制1型糖尿病患者的血糖
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