当地时间4月29日,葛兰素史克(GSK)宣布美国FDA批准了Zejula(niraparib,尼拉帕利)的补充新药申请(sNDA),将其作为无论生物标志物状态如何、对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌女性患者的单一药物维持治疗。
热门推荐: 卵巢癌 , Zejula今日,药明康德集团合作伙伴TESARO公布了QUADRA研究的结果,该研究旨在评估ZEJULA®(niraparib)对接受过多次治疗的卵巢癌患者的临床益处。该研究成功抵达了预先设定的主要终点,在用生物标志物选择的患者群体中证明了ZEJULA单药治疗的活性。
热门推荐: 卵巢癌 , TESARO , Zejula投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030