2023年,美国FDA生物制品评价和研究中心(CBER)批准了5款基因疗法(不含细胞疗法、小核酸药物),数量为历史新高。
热门推荐: 基因疗法 , CBER , Luxturna三年前,美国FDA授予了一项里程碑式的批准,准许Luxturna用于治疗一种可导致失明的遗传性视网膜疾病(IRD)。
热门推荐: 基因治疗 , Luxturna , Zolgensma基因疗法定价高一直被诟病,随着2018年11月Luxturna在欧盟获批,以及诺华将AVXS-101初步定价为400万-500万美元,这个话题再次成为热点。
热门推荐: 基因疗法 , Luxturna , LentiGlobin近两年,治疗方案定价屡创新高。从抗脊髓性肌萎缩药物Spinraza到治疗遗传性失明药物Luxturna,从CAR-T疗法Kymriah到免疫缺陷疗法Strimvelis,每一份定价方案都能引起生物制药行业的热议。
热门推荐: SPINRAZA , Luxturna , 合理定价治疗儿童遗传性失明的基因疗法Luxturna,在去年年底获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,治疗REP65基因突变引起的遗传进行性视网膜疾病。目前,定价已经公布。85万美元,约合550万元。
热门推荐: 罕见病 , 基因疗法 , Luxturna2018年01月03号,Spark Therapeutics宣布重磅基因疗法Luxturna治疗费用,42.5万美金每只眼睛,价格确实高昂,公司同时也透漏出了正在推进的3项Luxturna治疗付费新方案,毫无疑问,保险公司、政府、Spark Therapeutics以及患者最终应该找到一个平衡点。
热门推荐: Luxturna , 付费方案 , Spark Therapeutics投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030