据韩国媒体报道,三星集团旗下三星生物制品最近放弃了开发美罗华(Rituxan)的生物类似物SAIT101(成分:rituximab,利妥昔单抗),这是一种治疗滤泡性淋巴瘤的药物。
热门推荐: Rituxan , 三星生物制品 , SAIT101制药公司通常会尽最大努力来延长药品专利保护期来阻止仿制药的上市,以获得市场独占权。Fiercepharma近日发布了一份2019年在美国失去独占权的TOP10药物名单,主要列举了来自7家药企的10个品种,他们当中在美国市场销售收入最高者达到42.9亿美元。
热门推荐: 肿瘤药 , Rituxan , 独占权2月25日,国家药品监督管理局(NMPA)公布了海复宏汉霖生物制药有限公司旗下的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)获批上市的消息,由于这是我国首个生物类似药获批,具有里程碑意义,迅速引发了医药界热议。
热门推荐: 利妥昔单抗 , 生物类似药 , Rituxan美国FDA批准安斯泰来公司治疗急性骨髓性白血病的原创药Xospata上市,打破了FDA年度批准新药数目的历史纪录。而在同一天,FDA还打破了另一项相对不太为人关注的纪录。
热门推荐: FDA , 生物类似药 , Rituxan日前,Celltrion公司和其合作伙伴梯瓦公司联合宣布,美国FDA的肿瘤药物咨询委员会全票推荐FDA批准Celltrion公司研发的CT-P10,用于作为单一疗法,组合疗法的一部分或者维持疗法,治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
热门推荐: 肿瘤 , 生物类似物 , Rituxan近日,AbbVie宣布FDA批准了其Venetoclax药物与利妥昔单抗联合治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的二线用药。分析师认为,这一组合2019年销售额将达到6.90亿美元,预计未来销售峰值将达到30亿美元。
热门推荐: FDA , Venetoclax , Rituxan2018年将有10大药物或能笑傲市场,预测Remicade(类克)、Opdivo、Keytruda(赫赛汀)、Herceptin、Rituxan(美罗华)、Eylea、Avastin(阿瓦斯汀)、Enbrel(恩利)、Revlimid(来那度胺)、Humira(修美乐)。
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