23日晚,复星医药发布公告称,控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)收到美国食品药品监督管理局关于同意 FCN-437c用于实体瘤治疗进行临床试验的函(编号:IND137110)。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床 I 期试验。
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