近日,国家药监局批准辉瑞的利特昔替尼胶囊新药上市申请,用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃治疗。
热门推荐: 斑秃 , 合成路线 , 利特昔替尼3,4,5-三氟苯酚中间体究竟是什么?对于类似于这样的问题,现实当中的很多朋友都是不知道应该如何回答的。下面跟随笔者的步伐一起来简单的了解一下3,4,5-三氟苯酚中间体。
热门推荐: 化工中间体 , 合成路线 , 3,4,5-三氟苯酚中间体2021年,多款我国自主研发的MET抑制剂新药紧随其后闪亮登场,为患者们送来了触手可及的新希望。下面分别对已上市的两款MET抑制剂以及两款国内自主研发的MET抑制剂进行简介。
热门推荐: MET抑制剂 , 合成路线 , c-MetAlectinib是罗氏公司控股的日本中外制药Chugai公司研发的口服ALK抑制剂。2020年,Alectinib已全线降价并进入国家乙类医保,这在很大程度上减轻了广大患者的经济负担。
热门推荐: ALK抑制剂 , 合成路线 , Alectinib2020年11月,CDE网站公示,艾伯维(AbbVie)公司upadacitinib片和elsubrutinib(ABBV-105)胶囊获得三项临床试验默示许可,拟开发两款药物联合治疗中重度活动性系统性红斑狼疮(SLE)。
热门推荐: JAK抑制剂 , Upadacitinib , 合成路线为更好的满足EGFR 20ins突变肿瘤患者的临床需求,已有多款靶向小分子抑制剂已在临床研究当中,下面就对部分在研小分子抑制剂进行介绍。
热门推荐: 靶向药物 , 合成路线 , EGFR ex20ins2020年12月29日,礼来制药宣布其抗肿瘤新药唯择®(阿贝西利片)获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌。
热门推荐: 乳腺癌 , 合成路线 , 阿贝西利近日,正大天晴创新靶向药安罗替尼获得批准用于无法手术的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。这标志着国内晚期MTC将迎来首 个获批的靶向治疗药物。同时,这也是安罗替尼斩获的国内第四个肿瘤适应症。
热门推荐: 适应症 , 安罗替尼 , 合成路线近日,Blueprint Medicines公司小分子抗肿瘤药物普拉替尼(pralsetinib, BLU-667)扩展适应症以获FDA加速审批,用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者。
热门推荐: 甲状腺癌 , 合成路线 , RET抑制剂近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药Venclexta(Venclyxto)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),用于治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者(患者要求年龄≥75岁,或因合并症而排除使用强化诱导化疗)。
热门推荐: 急性髓性白血病 , Venclexta , 合成路线2020年5月28日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准塞瑞替尼(Ceritinib)单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: NSCLC , 合成路线 , 塞瑞替尼5月10日,科伦药业的甲磺酸仑伐替尼胶囊4类仿制上市申请获得CDE承办。专利EP1683785A1, EP1698623A1, EP1797881A1, US2007/4773和 WO2006137474报道了两种制备仑伐替尼的合成方法。
热门推荐: 合成工艺 , 仑伐替尼 , 合成路线近日,Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tucatinib(Tukysa)与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括先前已经接受过至少一次抗HER2疗法的脑转移患者。
热门推荐: 乳腺癌 , 合成路线 , Tucatinib2017年12月20日,FDA批准了新型SGLT-2抑制剂类糖尿病药物Ertugliflozin,其为全球第七个此类药物。Ertugliflozin是由辉瑞和默克公司联合开发的。2018年,该产品在美国推出,作为饮食和锻炼的辅助手段,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。其外,该药物还在临床研究对于肥胖症的治疗,但是这项研究最近没有更新报告。
热门推荐: 糖尿病 , ertugliflozin , 合成路线 , 晶型专利2017年是靶向激酶小分子抑制剂审批的“大年”,总共有7个新的小分子实体激酶抑制剂获批,打破历年审批数量的记录。蛋白激酶是一类催化蛋白质磷酸化反应的酶。它能把腺苷三磷酸(通常是ATP)上的γ-磷酸转移到蛋白质分子的氨基酸残基上,是细胞生命活动的重要使者,传递各种细胞外的信息,从而对外在刺激做出反应。
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