2023年12月26日,阿斯利康宣布对亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物”)的收购提案签署最终协议,从而完成对中国本土biotech亘喜生物的收购。亘喜生物是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发治疗肿瘤及自身免疫性疾病的创新性细胞疗法,核心品种为GC012F CAR-T细胞疗法。
热门推荐: 诺华 , 阿斯利康 , 葆元医药当中国本土力量的显著增强,跨国药企不得不重新审视它们的布局和策略。
热门推荐: 阿斯利康 , 葛兰素史克 , 礼来近日,康希诺发布最新年报,2023年,其总营收3.57亿元,同比下降65.49%;净利润亏损14.83亿元。昔日的明星,今日已无人问津,虽然各人的悲喜并不相通,但有一类企业,它们的悲喜却是一致的,喜源于新冠,悲也同样源于新冠。康希诺便是这类企业中的典型代表,但新冠疫情时代已经成为过去式,我们不愿再谈起,唯有向前看,才能不断发展壮大。后疫情时代,康希诺有必要克服落差,重整信心,沿着既定的路线坚定前行。
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热门推荐: 阿斯利康 , 康哲药业 , Incyte未来5年,多款重磅炸 弹级药物的关键专利将到期,涉及几乎所有主要制药公司,包括默沙东的K药(Keytruda)、BMS的O药(Opdivo))和Eliquis、再生元的Eylea(阿柏西普)、辉瑞的Ibrance和Prevnar13、拜耳/强生的Xarelto等重磅单品。大药企将有更多M&A(并购)需求。
热门推荐: 并购 , 诺和诺德 , 阿斯利康放射 性药物又称核药,指含有放射 性核素、用于医学诊断和治疗的一类特殊制剂,根据放射 性药物临床用途,可以分为诊断类放射 性药物和治疗类放射 性药物。随着时代以及技术的发展,放射 性核素偶联药物(Radionuclide Drug Conjugates,RDC)的在肿瘤治疗领域展现了充满前景的治疗潜力,成为核药的研发热点。
热门推荐: 阿斯利康 , MNC , RDC2024年3月25日,AstraZeneca旗下专注于罕见疾病的子公司Alexion Pharmaceuticals宣布,公司C5抑制剂Ultomiris(Ravulizumab-cwvz)在美国获批用于治疗成人抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性(Ab+)视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)。2021年,阿斯利康斥资390亿美元收购Alexion Pharmaceuticals,Alexion的业务范围主要集中于针对超级严重罕见病的孤儿药研发与市场推广。
热门推荐: 阿斯利康 , ULTOMIRIS , 视神经脊髓炎谱系疾病3月26日,葆元医药宣布已与Nuvation Bio达成最终协议,Nuvation Bio以全股票交易方式收购葆元医药。
热门推荐: 阿斯利康 , 葆元医药 , Nuvation Bio近日,日本Sosei Group Corporation宣布,已从葛兰素(GSK)手中重新获得HTL0027477(原GSK4381406)的全部所有权,至此GSK正式退出炎症性肠病(IBD)赛道。
热门推荐: 阿斯利康 , gsk , IBDClaudin18.2作为一个热门靶点,仅国内企业就有近60款涵盖Claudin18.2靶点的临床管线产品,药物形式包括了单抗、双抗、三抗、CAR-T和ADC等。随着ADC赛道的爆火,业界再一次对Claudin18.2 ADC产品充满期待。
热门推荐: 阿斯利康 , Claudin18.2 , AZD09013月22日,阿斯利康在药物临床试验登记与公示平台登记了一项Baxdrostat片治疗高血压患者的Ⅲ期临床研究。该药物于今年1月底获得了NMPA临床试验默示许可。
热门推荐: 高血压 , 阿斯利康 , Baxdrostat片3月19日,阿斯利康官网发布消息宣布,已与Fusion Pharmaceuticals达成最终协议,将以每股21美元的价格收购Fusion所有流通股,该价格较3月18日收盘价10.64美元溢价了97%,根据最终协议的条款,阿斯利康将预付现金部分的交易价值约为20亿美元,最大潜在交易价值约为24亿美元,该交易预计将在2024年第二季度完成。
热门推荐: 阿斯利康 , 核药 , Fusion Pharmaceuticals毫无疑问,核药是眼下最热的赛道。
热门推荐: 阿斯利康 , 核药 , RayzeBio阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)联合化疗在美国获批,用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
热门推荐: 阿斯利康 , NSCLC , 奥希替尼阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 生物制品许可申请 (BLA) 已在美国获得受理,用于治疗既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。《处方药使用者付费法案》日期,即美国食品药物监督管理局 (FDA) 采取监管决定的行动日期,为 2024 年第四季度。
热门推荐: 肺癌 , 阿斯利康 , Datopotamab deruxtecanLAURA III 期临床研究高级别的阳性结果表明:在III期不可切除的表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,与放化疗后接受安慰剂组相比,放化疗后接受阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)组的无进展生存期(PFS)展现出统计学和临床意义的改善。
热门推荐: 阿斯利康 , 奥希替尼 , LAURA中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示,阿斯利康(AstraZeneca)在中国启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究,以评估AZD0901(曾用名:CMG901)治疗晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。CMG901是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)。2023年2月,阿斯利康通过与康诺亚生物、乐普生物达成一项超11亿美元的全球独家授权协议,获得该产品的全球研发、制造和商业化权利。
热门推荐: 阿斯利康 , Claudin18.2 , AZD0901医疗器械联盟集采持续推进。
热门推荐: 阿斯利康 , 罕见病 , 集采2024年3月7日,阿斯利康在药品临床试验登记与信息公示平台网站上注册了Claudin18.2 ADC新药AZD0901(CMG901)二线或二线以上治疗晚期或转移性胃癌的三期临床试验。CMG901为全球首 款启动全球三期临床的Claudin18.2 ADC药物。
热门推荐: 阿斯利康 , 信达生物 , Claudin 18.2 ADC中国国家药监局药品审评中心官网公示,阿斯利康1类新药AZD9829获得临床试验默示许可,拟开发治疗CD123阳性恶性血液疾病。
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