9月4日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布,注射用泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)用于儿童系统性红斑狼疮(cSLE)患者的Ⅰ期临床研究补充申请获国家药品监督管理局批准,受试者年龄范围由12-17岁扩展为5岁及以上。
热门推荐: 荣昌生物 , SLE , 泰它西普近日,驯鹿生物合作伙伴 ,细胞治疗公司Cabaletta Bio,宣布其CABA-201 IND已获得美国食品药品监督管理局批准,计划启动1/2期临床试验,用于治疗活动性狼疮肾炎或无肾 脏受累的活动性系统性红斑狼疮。
热门推荐: SLE , Cabaletta Bio , 全人源CD19序列亚盛医药(6855.HK)于10月26日宣布,公司已正式向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药临床试验(IND)申请,计划开展在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床研究,从而开启非肿瘤领域探索。
热门推荐: 亚盛医药 , SLE , APG-2575生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)研究入选2022年欧洲风湿病学大会(EULAR)重磅口头报告(late-breaking oral presentation)。
热门推荐: SLE , 诺诚健华 , 奥布替尼今天阿斯列康宣布FDA批准了其一型IFN(IFNI)受体抗体Saphnelo(通用名anifrolumab-fnia)用于正在使用标准疗法的中重度系统性红斑狼疮(SLE)患者的治疗。
热门推荐: FDA , SLE , Saphnelo2021年4月11日,由荣昌生物主办、主题为“新生泰·心生爱”全球首创双靶点治疗系统性红斑狼疮(SLE)的创新一类生物新药泰爱® (通用名:泰它西普)中国上市会在北京隆重举办。
热门推荐: SLE , 泰它西普 , 双靶生物制剂近日,由GSK开发用于治疗系统性红斑狼疮的首个生物制剂Belimumab,终于在我国获批,国内狼疮患者在用药方面再添重要选择,治疗范畴终迎单抗药物。要知道,在这之前,我国国内狼疮患者的治疗仍处于使用“传统激素”+“免疫抑制老药”阶段,故Belimumab的获批,对于国内狼疮治疗来说,意义重大!
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热门推荐: 抗体 , 生物制剂 , SLE近期, Xencor公司公布XmAb®5871对SLE(系统性红斑狼疮)的Ⅱ期临床试验数据,其临床数据优秀,对SLE患者具有明显的疗效。
热门推荐: 系统性红斑狼疮 , SLE , XmAb®5871比利时生物技术公司Ablynx是纳米抗体(nanobody)研发领域的全球领导者。近日该公司宣布,实验性抗IL-6R纳米抗体vobarilizumab治疗系统性红斑狼疮(SLE)的一项剂量范围II期临床研究未能达到主要终点。
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