美国医药公司强生(JNJ)旗下杨森制药3月5日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Spravato(es**)CIII鼻喷雾剂,联合口服抗抑郁药,用于难治性抑郁症(TRD)成人患者的治疗。
热门推荐: FDA , es** , SpravatoFDA评委小组对Janssen难治性重度抑郁症新药Es**进行了收益风险评估,以12票赞成、2票反对和1票弃权支持Es**上市,如果3月初获批上市,Es**将成为30年来首次采用新机制治疗难治性重度抑郁症的新药,为众多患者带来福音。
热门推荐: 抑郁症 , Janssen , es**美国医药巨头强生(JNJ)近日在奥地利首都维也纳举行的第31届国际神经**药理学会(CINP)大会上公布了新型抗抑郁药es**鼻腔喷雾剂治疗难治性抑郁症的关键III期临床研究的数据。这也是该公司首次在欧洲公布es**临床项目的数据,主要来自于4项研究:
热门推荐: 强生 , es** , 耐药抑郁症近日,强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,es**鼻内用药的2期概念验证性临床研究表明,与安慰剂相比,使用es**治疗有自杀倾向的重度抑郁障碍患者,4小时后抑郁症状(包括自杀倾向)发生具有统计学意义的显著改善。
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