5月27日晚,成都康弘药业集团股份有限公司发布公告,全资子公司成都康弘生物科技有限公司(以下简称“康弘生物”)于近日收到国家食品药品监督管理总局签发的关于重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(静脉给药)的《药物临床试验批件》。
热门推荐: 康弘药业 , 药物临床试验批件 , 康弘生物据5月21日公告称,成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(简称“康弘生物”)于近日启动关于“一项多中心、双盲、随机、剂量范围试验,评估康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的疗效和安全性”临床试验项目。
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