正大天晴按仿制药4类申报上市的吸入用布地奈德混悬液的审评审批状态已于12月17日变更为“制证完毕-待发批件”,该品种经过两轮资料发补,或将成为该公司本年度获批的第18个仿制药。
热门推荐: 仿制药 , 支气管哮喘 , 吸入性糖皮质激素美国食品药品管理局(FDA)于2017年12月20号发布消息,将哮喘相关死亡移出含吸入性糖皮质激素(ICS)和长效β受体激动剂(LABAs)的药品说明书黑框警告。
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