近日,第一三共宣布FDA已批准Vanflyta联合标准阿糖胞苷和蒽环类诱导化疗,以及标准阿糖胞苷巩固化疗,以及作为维持单药治疗,用于治疗新诊断的FLT3-ITD突变阳性的急性髓性白血病。
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热门推荐: 急性髓系白血病 , FLT3 , quizartinib近日,第一三共公司(Daiichi Sankyo)在欧洲血液学会第23届大会上宣布,由德州大学MD安德森癌症中心领导的关键3期临床试验QuANTUM-R显示,quizartinib延长了具有FMS样内部串联重复(FLT3-ITD)基因突变的致命形式的急性骨髓性白血病(AML)患者的总生存期。
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