1月22日,诺诚健华宣布坦昔妥单抗 (Tafasitamab, Minjuvi?) 联合来那度胺近日已获广东省药品监督管理局批准,在大湾区用于治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。得益于“港澳药械通”政策,坦昔妥单抗联合来那度胺今天在广东祈福医院开出首方,为一名符合条件的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者完成大湾区首例注射使用。
热门推荐: DLBCL , 诺诚健华 , 坦昔妥单抗2024年1月22日,诺诚健华宣布坦昔妥单抗联合来那度胺近日已获广东省药品监督管理局批准,在大湾区用于治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
热门推荐: 自体干细胞 , DLBCL , 坦昔妥单抗10月19日,CDE官网显示,德琪(浙江)医药科技有限公司「塞利尼索片」拟纳入优先审评,用于既往接受至少2线系统性治疗后,复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括由滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL成人患者。
热门推荐: DLBCL , 塞利尼索 , R/R DLBCL2023年6月12日,诺诚健华的多项管线数据在第28届欧洲血液学协会年会上进行了公布。
热门推荐: DLBCL , 诺诚健华 , 奥布替尼诺诚健华今天宣布,tafasitamab (Minjuvi®)联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的II期注册临床试验(登记号:CTR20221519)在中国完成首例患者给药。
热门推荐: DLBCL , 诺诚健华 , Tafasitamab诺诚健华宣布tafasitamab (Minjuvi)联合来那度胺已获海南省卫健委和药监局批准,在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区用于治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
热门推荐: DLBCL , 诺诚健华 , Tafasitamab美国东部时间2021年12月14日,罗氏在美国血液学会(ASH)年会上详细披露了Polivy新的关于淋巴瘤的数据。在先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL) 中,与标准治疗R-CHOP鸡尾酒疗法相比,Polivy和含有Rituxan的R-CHP方案的联合使用将疾病进展或死亡的风险降低了27%。
热门推荐: 罗氏 , DLBCL , Polivy致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司宣布,公司于2021年美国癌症研究学会(AACR)年会上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制剂)联合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制剂)治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)协同效果的临床前数据。
热门推荐: DLBCL , ATG-008 , 德琪医药ATG-010弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种来源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤最常见的一个亚类。
热门推荐: DLBCL , NHL由于疗效标准的制定和患者的护理水平不同,药物在设计的临床试验与在真实世界的实际治疗情况的存在差异,这一直是科学家、患者及企业关心的问题。
热门推荐: Kite , Yescarta , DLBCL6月16日,诺华在EHA2018年会上宣布了Kymriah(tisagenlecleucel)治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键II期JULIET研究的14个月随访数据。
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