2月29日是第十七届国际罕见病日。
热门推荐: 罕见病 , 遗传性血管性水肿 , 法布雷病3月28日,日本卫生部批准武田Takhzyro(lanadelumab)300mg皮下注射液,作为预防性治疗药物用于日本12岁以上遗传性血管性水肿(HAE)患者。
热门推荐: 武田 , 遗传性血管性水肿 , Takhzyro5月22日,由全国罕见病学术团体主委联席会议、上海市罕见病防治基金会和上海市医学会罕见病专科分会主办、武田中国支持的遗传性血管性水肿(HAE)多学科专家研讨会在上海成功举行。
热门推荐: 罕见病 , 遗传性血管性水肿 , HAE作为罕见病领域的代表企业之一,本次活动主办方之一武田中国秉承“以患者为先”的**,专注满足包括HAE患者在内的中国罕见病患者群体的实际需求。
热门推荐: 罕见病 , 武田中国 , 遗传性血管性水肿近日,国家局官网显示,武田醋酸艾替班特注射液在中国的新药上市申请(受理号:JXHS2000083)状态已变更为“审批完毕-待制证”,即该产品已正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。
热门推荐: 武田 , 遗传性血管性水肿 , 醋酸艾替班特注射液2021年4月8日,上海 — 武田中国宣布,飞泽优®(醋酸艾替班特注射液)正式经国家药品监督管理局获批,适用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。
热门推荐: 武田 , 遗传性血管性水肿 , 飞泽优武田中国宣布,旗下创新药物达泽优®(拉那利尤单抗注射液)经国家药品监督管理局批准,适用于12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)的发作。
热门推荐: 遗传性血管性水肿 , 达泽优 , 拉那利尤单抗注射液首个治疗遗传性血管性水肿(HAE)的单抗类药物——拉那芦人单抗注射液(lanadelumab,美国商品名Takhzyro)今天(3月29日)申请在国内上市,受理号JXSS1900011。
热门推荐: 遗传性血管性水肿 , lanadelumab , 拉那芦人单抗注射液爱尔兰制药商Shire近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cinryze(C1酯酶抑制剂[人])的标签扩展,用于6岁及以上遗传性血管性水肿(HAE)儿童患者预防血管性水肿发作。
热门推荐: Shire , Cinryze , 遗传性血管性水肿投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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