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  • 珊瑚提取物可哮喘治疗,比传统药物更有效 2017.09.21

    现在,德国波恩大学的研究人员正在研究使用从Ardisia crenata(俗称“珊瑚莓”或“圣诞浆果”)中提取的物质治疗哮喘。波恩大学的Daniela Wenzel博士与来自英国的互补机构的同事一起发现,珊瑚叶中发现的物质在哮喘治疗中可能比传统药物更有效。

    热门推荐: 哮喘 , 珊瑚莓 , 珊瑚提取物
  • 赛诺菲皮炎新药3期临床积极 有望治疗哮喘 2017.09.12

    Dupilumab是一种人源化的单克隆抗体,被设计用于特异性抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)的过度信号传导,这两种关键性蛋白分子被认为是特应性皮炎病理中持续炎症的主要驱动因素。

    热门推荐: 哮喘 , 赛诺菲 , 皮炎新药
  • 还在为哮喘烦恼吗?阿奇霉素或许是你的救星 2017.09.12

    在最近的《柳叶刀》杂志上,Peter Gibson和他的同事们报道了AMAZES研究的实验结果,使用阿奇霉素之后,不可控制的哮喘得到了改善,呼吸道感染的患者数量大幅度下降,随之下降的还有抗生素的使用率。

    还在为哮喘烦恼吗?阿奇霉素或许是你的救星 热门推荐: 阿奇霉素 , 哮喘 , 辅助治疗 , 大环内酯类药物
  • AZ&安进TSLP抗体tezepelumab显示哮喘疗效 2017.09.08

    今天阿斯利康和合作伙伴安进宣布他们TSLP抗体tezepelumab (又名AMG 157, MEDI9929)在一个二期临床显示疗效。

    热门推荐: 哮喘 , 安进 , tezepelumab
  • 全球首个治疗哮喘的创新靶向药茁乐®正式在中国获批上市 2017.08.28

    近日,诺华制药(中国)宣布中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准茁乐?(奥马珠单抗)用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者。

    热门推荐: 哮喘 , 靶向药 , 奥马珠单抗
  • 梯瓦新型哮喘吸入器获美国FDA批准 2017.08.09

    近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器,其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA,可以用于哮喘患者的维持治疗。

    热门推荐: 哮喘 , 梯瓦 , 吸入器
  • 哮喘新药可减少服用口服皮质类固醇 2017.06.07

     严重不受控制的哮喘患者在晚期研究中服用阿斯利康的实验药物benralizumab,显示显著降低或停止其口服皮质类固醇(OCS)的摄入量,同时该药物也显示相当大程度地减少了相关的住院治疗。

    热门推荐: 哮喘 , 皮质类固醇 , Benralizumab
  • 三大板块净利润TOP3医药企业业绩增长点揭晓 2017.05.05

    哮喘是一种全球性的呼吸系统疾病,每年五月的第一个星期二被定为世界防治哮喘日。目前全球哮喘患者约3亿人,中国哮喘患者约3000万。从哮喘患病情况看,发达国家高于发展中国家,城市高于农村,这提示本病与城市化进程、生态环境有一定关系。

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  • 诺华哮喘治疗药物Fevipiprant(NVP-QAW039)开发:已进入临床三期 2017.05.05

    诺华制药开发的NVP-QAV680是一个极具开发潜力的临床候选分子。根据临床一期试验证明,该药物分子具有较为优秀的安全性及容忍度。但为保证疗效,该药物需要每日服用2-4次,这限制了该药物的方便性,让患者难以接受。因此,诺华的药物开发人员指出,需要对该药物分子进行进一步开发,以获得更为长效的治疗药物。

    诺华哮喘治疗药物Fevipiprant(NVP-QAW039)开发:已进入临床三期 热门推荐: 诺华 , 哮喘 , Fevipiprant
  • 中国学者发现调控哮喘气道重构的“开关” 2017.04.25

      慢性气道疾病全球发病率很高,疾病分子发病机制尚不明确。浙江大学的一项慢性气道疾病分子机制研究取得创新性研究成果,成功发现了调控哮喘气道重构的“开关”。在19日举行的浙江省科学技术奖励大会上,该项目被评为浙江省自然科学一等奖。

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  • 女性比男性更易得哮喘?专家解答哮喘三大疑问 2017.03.09

    春天一到,万物复苏,春暖花开,处处都是朝气蓬勃的景色。可是对于哮喘患者来说,春天可不是那么美丽。在3月3日,由南方医科大学南方医院举办的“志愿服务树新风,仁医大爱送健康”的大型义诊活动上,南方医院呼吸内科副主任医师黄国华接受了家庭医生在线的采访,并提醒广大市民,春天是哮喘的高发期,饮食方面须多加注意。

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  • 肠道酵母增加哮喘风险 2017.03.01

    微生物和人类有一种共生关系。人体含有数以万亿计的微生物,是人体细胞数量的10倍。这些微生物帮助我们消化食物和提高我们的免疫系统。

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  • 哮喘和慢性阻塞性肺病的部分治疗药物进展 2016.12.16

    哮喘和COPD(慢性阻塞性肺病)是两种最常见的气道慢性炎症性疾病。当前许多药物并不是两者治疗的最理想药物,不能显著的降低患者死亡率和有效控制疾病进展,其有效药物的研制一直是国内外临床工作者、分子生物学专家和药物研发机构关注的热点。

    哮喘和慢性阻塞性肺病的部分治疗药物进展 热门推荐: 哮喘 , 慢性阻塞性肺病 , COPD
  • 科学家找到分子开关 未来有望关闭引起哮喘的炎症反应 2016.12.06

    哮喘与肺部M2巨噬细胞过多有关。在正常人体内,肺部的M2巨噬细胞激活后可以清除吸入的过敏原以及外来物质,在刺激物被清除以后M2巨噬细胞会解除动员。

    热门推荐: 哮喘 , 分子开关 , 炎症反应
  • 二甲基砜糖尿病人可以用吗 2016.11.10

    这种物质对人类的健康影响是非常大的,而且它不是一种激素,所以即使是患有糖尿病的人也可以进行使用。

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  • 哮喘和糖尿病:二甲双胍治疗是否可以改善哮喘? 2016.11.03

    二甲双胍已经显示可降低肥胖小鼠的过敏性嗜酸粒细胞气道炎症,使支气管肺泡灌洗中嗜酸细胞和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平正常化,并恢复肺组织中的AMPK水平。它还可能通过AMPK依赖性通道抑制气道平滑肌细胞增殖。有趣的是,在培养的囊性纤维化气道上皮细胞中,二甲双胍诱导的AMPK可改善钠和水的运输。因此,有证据表明,二甲双胍可能在治疗哮喘中发挥潜在作用。

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  • Fevipiprant,治疗哮喘的新希望 2016.10.28

    在《柳叶刀呼吸医学杂志》上,Sherif Gonem和他的同事们报道了一种非常有希望的新型化合物,并采用概念验证的方法对其进行了研究。该化合物可以口服,具有高度的选择性,同时是强有力的前列腺素D2受体拮抗剂(DP2)。和安慰剂相比,fevipiprant大大降低了患者痰中嗜酸性粒细胞的数量,同时由嗜酸性粒细胞引起的支气管粘膜的发炎情况在fevipiprant的治疗下也得到了很大的改善。

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  • 2024年 全球过敏原诊断市场将达38亿美元 2016.10.26

    过敏诊断市场中,过敏原包括食物过敏原、吸入过敏原和其他过敏原。主要产品包括诊断试剂、诊断耗材和诊断器械。细分仪器产品包括免疫分析仪、分光光度计等。主要终端用户包括学术研究机构、诊断实验室、医院、和其他用户如CRO和制药公司等。

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  • 阿斯利康长效哮喘药五年临床试验确认安全有效 2016.09.06

    近日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布其上市药品Symbicort(布地奈德/二水富马酸福莫特罗), 一种速释长效β2肾上腺素受体激动剂的吸入气雾剂的最新安全性研究结果。与单独使用布地奈德相比较,可控和不可控性哮喘患者其哮喘加重风险有所降低,严重哮喘的风险则没有明显差异。

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  • 哮喘的生物治疗方法-奥马珠单抗 2016.08.26

    奥马珠单抗是首个FDA批准的治疗重度哮喘的生物制剂。它是一种人源化的抗IgE抗体,可特异性结合游离IgE的Fc部分和奥马单抗:IgE复合物。这可以减少游离IgE水平,并预防IgE与FCεRI结合。IgE不与FCεRI结合时,无肥大细胞脱粒,并且炎症介质的释放被抑制。IgE也负责调节其自身受体,并通过降低游离IgE水平,奥马珠单抗也可降低FCεRI的表达。

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