美国FDA在2024年1月29日,发布了一则召回信息,Neptune旗下三款药品因含有噻奈普汀而要求召回。
热门推荐: 抗抑郁药 , 召回 , 噻奈普汀关键时刻药剂师力挽狂澜。美国当地时间1月25日,FDA发布公告召回一款硫酸右旋苯 丙胺片,原因是贴错标签。
热门推荐: 标签 , FDA , 召回生产商嘉德诺健康Cardinal Health对封堵止血系统主动召回。
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热门推荐: 召回 , 止咳糖浆 , 微生物污染迈柯唯心肺医疗有限责任公司 MAQUET Cardiopulmonary GmbH对血液浓缩器主动召回。
热门推荐: 召回 , 过期组件 , 血液浓缩器生产商株式会社岛津制作所对其生产的医用血管造影X射线机主动召回。
热门推荐: 医疗器械 , 召回 , 血管造影X射线机12月11日,FDA公布了一则召回通告。InvaGen Pharmaceuticals的一款氨己烯酸口服溶液用散因为内包装袋泄漏召回。
热门推荐: 召回 , 剂量 , 儿科12月26日,FDA公布一则药品召回通告,辉瑞子公司Hospira名下三种药品,4.2%碳酸氢钠注射液、8.4%碳酸氢钠注射液和硫酸 阿托品注射液,均因可能存在玻璃颗粒物同日发起召回。
热门推荐: 召回 , 辉瑞 , 玻璃颗粒这可不是该公司的第一次了12月22日,FDA公布了一则召回通告,辉瑞子公司Hospira因可能含有玻璃颗粒而召回注射用博来霉素药品。
热门推荐: FDA , 召回 , 博来霉素11月27日,美国FDA公布了诺华制药的一款环孢素口服溶液的召回公告。这次涉及到两个批次,均为100毫克每毫升浓度,保存于50毫升装量瓶中。原因是在研究不同批次产品时,发现一些瓶中有结晶析出。
热门推荐: FDA , 召回 , 结晶11月21日,美国FDA公布了一则拜耳制药的召回通告。拜耳制药一款药物,因含有微生物污染而发起召回。
热门推荐: 拜耳 , 召回 , 微生物污染11月17日,美国FDA公布了一则信息。因为制剂中对乙酰氨基酚不稳定,而对两款未成年人用药召回。这两款口服混悬液,分别用于婴幼儿和儿童的疼痛发烧,可能两款药是以年龄划分使用群体。
热门推荐: 对乙酰氨基酚 , 召回 , 退烧药11月1日,FDA公布了一则召回信息,非常严重的是所有批次的眼科制剂,全部召回。
热门推荐: FDA , 召回 , 设备清洁在注射剂中有个非常独特的重要指标,就是可见异物和不溶性颗粒,这不同于无菌和内毒素,是个物理问题。异物往往直接视为污染,而不溶性颗粒则有可能是组分制备工艺有问题,导致该溶解的没有溶解。
热门推荐: FDA , 召回 , 颗粒物躲不过的玻璃心近日,辉瑞子公司Hospira三款药品同日发起召回,分别是4.2%碳酸氢钠注射液、1%和2%浓度的盐酸利多卡因注射液。
热门推荐: 召回 , 注射剂 , 药品包装美国当地时间9月11日,FDA发布了诺华一款用于治疗免疫排斥的药物召回通告。
热门推荐: FDA , 召回 , 环孢素口服溶液3月31日,FDA公布了一则召回消息,阿托伐醌口服混悬液因可能存在蜡样芽胞杆菌污染而召回。
热门推荐: 召回 , 益生菌 , 阿托伐醌口服混悬液近日,FDA公布了两条药品召回信息,都属于眼药。 召回原因一个是内在眼药无菌保障不到位,这款由Pharmedica USA LLC生产的15%MSM滴眼液,可能会因无菌措施不到位而导致用药人感染,严重者可造成失明。另外一款眼药水,则是因为一些瓶盖出现了裂缝。这种情况可能会使得外部空气携带灰尘、微生物进入药剂中,从而出现异物污染和微生物滋生。
热门推荐: FDA , 召回 , 眼药微生物项目超标,多样化的原因与不可控的风险,2022年3月24日,三种药,其中一种感冒药、两种胃肠道用药被发起召回。
热门推荐: 微生物 , 召回 , 清洁验证当地时间3月22日,美国FDA公布了三条召回信息。其中两条是关于亚硝胺杂质,分别是辉瑞和山德士的产品。
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