联合SHR-A1811和化疗用于HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌。
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热门推荐: 胃癌 , 卡度尼利 , COMPASSION-15研究2024年3月27日,安斯泰来制药集团宣布,日本厚生劳动省于2024年3月26日批准了VYLOY的新药上市申请。
热门推荐: 胃癌 , 靶向疗法 , Zolbetuximab日本厚生劳动省于2024年3月26日批准了VYLOY(zolbetuximab)的新药上市申请。
热门推荐: 胃癌 , 安斯泰来 , Zolbetuximab择捷美®是全球首 个在胃/胃食管结合部腺癌适应症获批的PD-L1单抗。
热门推荐: 胃癌 , 基石药业 , 择捷美®择捷美®联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局批准。
热门推荐: 胃癌 , PD-L1单抗 , 舒格利AK104-302研究是全球第一个PD-1/CTLA-4双特异性抗体联合化疗一线治疗胃癌的III期临床研究。
热门推荐: 胃癌 , 康方生物 , 卡度尼利在全球范围内,胃癌一直是导致癌症相关死亡的主要原因之一。传统上,幽门螺杆菌被认为是胃癌的主要诱因。然而,最近香港中文大学于君、沈祖尧团队在《细胞》杂志上发表的研究成果揭示了一个意想不到的真相——咽峡炎链球菌也是促使胃癌发生的关键微生物之一。这一发现不仅深化了我们对胃癌发病机制的理解,也为预防策略的制定提供了新的方向。
热门推荐: 抗生素 , 胃癌 , 咽峡炎链球菌易慕峰宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的默示许可。
热门推荐: 胃癌 , CAR-T细胞注射液 , 上皮细胞黏附分子1月24日,博安生物宣布,其自主开发的两款靶向Claudin18.2的在研产品——创新抗体BA1105、创新抗体偶联药物(Antibody–Drug Conjugate, ADC)BA1301再次获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的用于治疗胃癌(包括胃食管连接部癌)的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation, ODD)。此前,BA1105和BA1301已在美国获得用于治疗胰腺癌的孤儿药资格。
热门推荐: 胃癌 , 博安生物 , Claudin 18.22023年12月18日,默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于局部晚期不可切除或转移性HER2-阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。
热门推荐: 默沙东 , 胃癌 , 可瑞达2023年12月13日,创胜集团,一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布 [177Lu]Lu-TST001的临床前抗肿瘤疗效和安全性成果已在《欧洲核医学和分子影像杂志》上发表。
热门推荐: 胃癌 , 创胜集团 , Lu-TST0012023年12月6日,信达生物宣布在《美国医学会杂志》(JAMA,影响因子120.7) 主刊发表信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃及胃食管交界处腺癌的III期临床研究ORIENT-16的期中分析结果。ORIENT-16是全球首 个登上JAMA主刊的胃癌一线免疫治疗III期临床,也是首 个基于中国人群的胃癌一线免疫治疗III期临床。此次登上国际顶级学术舞台,体现了国际学术界对其临床价值的高度认可,彰显对中国研究者临床研究实力的认可。
热门推荐: 胃癌 , 信迪利单抗 , ORIENT-1611月6日,石药集团公告,合作开发的KN026获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定,拟定适应症为联合化疗药物用于一线标准治疗失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性的胃癌。
热门推荐: 石药集团 , 胃癌 , KN026近日,易慕峰宣布FDA授予其EpCAM靶向自体CAR-T细胞注射液IMC001治疗胃癌的孤儿药资格认定。EpCAM被认为是一个肿瘤药物研发的潜力靶点。
热门推荐: 胃癌 , 孤儿药 , EpCAM2023年8月1日,安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局药品评审中心已受理zolbetuximab的生物制品上市许可申请。Zolbetuximab是一种针对Claudin 18.2的在研首 创单克隆抗体,用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者。一经批准,对于中国胃癌患者群体而言,zolbetuximab将是首 款针对CLDN18.2的治疗选择。
热门推荐: 胃癌 , 安斯泰来 , Zolbetuximab2023年7月15日,再鼎医药宣布,bemarituzumab用于胃癌一线治疗的全球注册性3期临床研究FORTITUDE-101已经在中国内地完成首位患者给药。Bemarituzumab是一款潜在的同类首 创的Fc段优化的人源单克隆抗体,可阻断成纤维细胞生 长 因 子结合以及激活FGFR2b,从而抑制若干下游致癌信号通路、并可能延缓肿瘤进展。FORTITUDE-101是一项旨在评估bemarituzumab用于胃癌一线治疗的全球研究,由再鼎医药合作伙伴安进发起。
热门推荐: 胃癌 , 再鼎医药 , Bemarituzumab2023年7月7日,创胜集团宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心和韩国食品药品安全部批准,在HER2阴性、CLDN18.2表达的一线局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中,开展Osemitamab(TST001)联合纳武利尤单抗与化疗的TranStar 301全球III期关键性临床试验。
热门推荐: 胃癌 , 创胜集团 , 胃食管结合部腺癌2023年5月18日,科济药业宣布公司已启动CT041在美国的2期临床试验的患者入组,用于治疗既往接受过至少二线治疗失败的CLDN18.2表达阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌(GC/GEJ)的患者。
热门推荐: 胃癌 , 科济药业 , CT0414月18日,CDE官网显示,呋喹替尼胶囊的新药上市申请获受理。根据和黄医药公告,适应症为呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌。
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