11月22日,华海药业发布公告称,公司收到国家药监局下发的缬沙坦氢氯噻嗪片的临床试验通知书。截至目前,公司已合计投入研发费用约3,670万元。
热门推荐: 华海药业 , 临床批件 , 缬沙坦氢氯噻嗪片10月8日,国家重大新药创制项目“人用皮卡狂犬病**”最近取得阶段性进展,喜获中国国家药品监督管理局授予的临床批件。依生生物作为皮卡狂犬病**的项目发起机构已经同步启动国际多中心三期临床试验,并为产品的大规模投产做准备。
热门推荐: 临床批件 , 人用皮卡狂犬病** , 国家重大新药创制项目5日,华海药业公告称,控股子公司上海华奥泰于近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液的《药物临床试验批件》。
热门推荐: 华海药业 , 临床批件 , 人源化VEGF单抗今天,四川科伦药业发布公告称,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的重组抗血管内皮生长因子受体 2(VEGFR2)全人源单克隆抗体注射液获国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。
热门推荐: 科伦药业 , 临床批件 , CyramzaLee's Pharm(李氏大药厂)和Sorrento Therapeutics近日宣布,中国肿瘤医疗有限公司(COF,李氏大药厂的子公司)其重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001已正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的临床批件。
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