2022年无疑是魔幻的一年。高度不确定的外部环境,叠加愈发激烈的市场竞争,让国内生物科技行业集体陷入焦虑。“出海”一词比以往更加频繁地被提及。
热门推荐: 创新药 , 国内药企 , 出海并购2022年,可以说是生物制药领域颇为艰难的一年。不过,没有永恒的黑暗,只有未到的黎明。
热门推荐: 国内药企 , 百济神州 , 生物制药行业创新药研发向来九死一生,Claudin18.2靶点更是如此。不过不久前,日本药企安斯泰来带来了好消息。其研发的Claudin18.2抗体——IMAB362 III期临床试验获得成功,打破了此前Claudin18.2药物III期临床成功率零的记录。
热门推荐: 国内药企 , 创新药研发 , Claudin18.2去年,累计出现两笔超10亿美金License in,而今年最高纪录不过9.3亿美金。很显然,国内药企的License in更加谨慎了。当然,谨慎归谨慎。2022“跨境License In交易TOP10”,总金额依然达到近40亿美金。这其中,谁将成为幸运儿呢?
热门推荐: 华东医药 , 国内药企 , License in2022年12月10日至13日,第64届ASH将在美国新奥尔良举办,多款优秀的创新药都将在会议上公布最新临床数据。截至目前,包括百济神州、亚盛医药、科济药业、亘喜生物等多家国内药企,已经公布了即将展示的产品的最新临床数据。
热门推荐: 国内药企 , 2022 ASH , 最新临床数据11月17日,日本药企安斯泰来宣布,其Claudin18.2抗体IMAB362首 个三期临床成功:针对Claudin18.2阳性/HER2阴性的复发性转移性胃癌患者,IMAB362化疗组合不仅达到无进展生存期主要终点,同时达到总生存期的次要终点。
热门推荐: 创新药 , 国内药企 , Claudin18.2靶点11月17日,安斯泰来宣布Claudin18.2抗体IMAB362,联合化疗治疗Claudin18.2阳性、HER2阴性的,复发性转移性胃癌的三期临床成功。
热门推荐: 安斯泰来 , 国内药企 , Claudin18.2近年来,我国在一系列药政改革及国家科技创新战略的推动下,创新药研发如火如荼,研发投入逐年攀升。
热门推荐: 产品研发 , 国内药企 , 君实ADC是一种高度靶向的癌症疗法,旨在使健康细胞保持正常状态,并消除癌细胞。近日,某机构发布的报告,预测11种将于2020年上市并且到2024年年销售额有望突破10亿美元的新药(重磅药物)。
热门推荐: 国内药企 , 加速布局 , ADC药物市场目前,处于申请生产审评审批阶段的国产新药有数十件,除了让国家药监局工作人员一刻不停的忙碌,也让国内广大患者看到了生命曙光。
热门推荐: 新药研发 , 新药 , 国内药企目前,已经通过和正在申报一致性评价的仿制药主要集中在抗感染、心血管系统用药、内分泌及代谢调节用药、**障碍用药、消化系统用药、抗肿瘤药、神经系统用药、骨骼与肌肉用药、血液和造血系统用药等。
热门推荐: 仿制药 , 国内药企 , 一致性评价在1月份的排名中,有8家国内药企,12家外资药企。其中,阿斯利康的吸入用布地奈德混悬液、东阳光的磷酸奥司他韦、和辉瑞的阿托伐他汀钙片位居前三名。
热门推荐: 国内药企 , 药品销售排行 , 掉榜纳米技术是近年来比较热门的一项高新技术。随着科技水平的发展,纳米技术在多个行业中得到了很大的应用,其中主要是集中在电子复合薄膜,利用超微粒子来改善膜材的电性、磁性和磁光特性,此外还有磁记录、纳米敏感材料等。
热门推荐: 国内药企 , 2018 , FDA文号新一轮医药降费窗口期即将打开。近段时间以来,有关部委就加快已在境外上市新药审批、强化短缺药供应、落实抗癌药降价等方面打出一系列组合拳,致力于让我国居民早日用上好药、用得起好药。
热门推荐: 国内药企 , 医药降费 , 抗癌药降价如今,学术推广虽已被国内药企广泛运用,但实际上,大多数企业并不能准确理解其中所蕴含的学问,以致于无法充分利用其优势。估计很多人会有这样的困惑:客户客户信任度降低,粘性越来越差;圆桌会议营销乏力、医生不感兴趣。其实,并不是学术推广失效了,而是你越来越不懂学术推广了。
热门推荐: 国内药企 , 学术推广 , 三终端昨日(4月3日),国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。此文一发,暖风扑面,国内药企沸腾了。
热门推荐: 仿制药 , 国内药企 , 国务院国内外GMP规范中都有专门的章节讲述组织机构与人员,说明要做好工作,组织保证很重要。同样的,在医学、知识产权和药政法规研究上,组织机构的设立和岗位工作职责必须明确。
热门推荐: 医学研究 , 知识产权 , 国内药企 , 药政法规以下,我们统计了2017年开始在美国进行I期临床的情况。本文仅包括2017年新开始的I期临床。直接进入II、III期的不在统计范围,已经获得IND批准未进入临床的也不在统计范围。
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