2024年3月4日,C4 Therapeutics(简称“C4T”)宣布,公司已与德国默克(“Merck KGaA”)签订许可和合作协议,共同开发两种针对关键致癌蛋白的靶向蛋白降解剂。作为合作的一部分,C4T 将利用其专有的 TORPEDO 平台来发现针对合作伙伴感兴趣的致癌蛋白的降解剂;德国默克将负责这些候选项目的临床开发和商业化。
热门推荐: 默克 , C4T , TORPEDO蛋白降解剂是一类双功能或多功能的小分子化合物。3月5日,C4 Therapeutics(C4T)宣布已与德国默克(Merck KGaA)签订一项许可和合作协议,合作开发针对C4T在其内部发现管线中推进的两个关键致癌蛋白靶点的靶向蛋白降解剂。
热门推荐: 抗肿瘤 , 默克 , 蛋白降解剂2024年2月6日,和誉医药官微宣布,其在2023年12月与默克对Pimicotinib(ABSK021)达成的独家许可协议,已收到首付款7000万美元,标志着该合作的第一步圆满完成。该首付款的到账,进一步充盈了和誉医药的现金储备,也将为和誉医药后续管线研发和国际化战略的推进提供助力。
热门推荐: 默克 , 和誉医药 , Pimicotinib默克是开发癌症治疗药物的领先制药公司之一。其重磅抗癌药物帕博利珠单抗已获得FDA批准用于治疗非小细胞肺癌、胆道肿瘤、黑色素瘤、乳腺癌、头颈癌和多种其他癌症。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种免疫治疗药物,可阻断程序性死亡受体1 (PD-1) 和程序性死亡配体1 (PD-L1) 之间的相互作用。
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热门推荐: 默克 , BTK抑制剂 , Remibrutinib12月4日,和誉医药宣布,已与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司(以下简称“默克”)就其自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib(ABSK021)达成独家许可协议。
热门推荐: 默克 , 和誉医药 , Pimicotinib2023年12月4日,和誉医药宣布,已与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司就其自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib达成独家许可协议。
热门推荐: 默克 , 和誉医药 , ABSK0212023年11月21日,科技公司默克宣布其于去年总投资2900万欧元建设的中国生物安全检测实验中心二期项目圆满完工并正式启用,为去年一期项目再新增1500平方米。
热门推荐: 默克 , 生物安全 , 实验中心肿瘤抑制蛋白p53是一种转录因子,在调节细胞周期进展和细胞死亡中起着关键作用——P53诱导其自身抑制剂的转录。HDM2与p53结合,抑制其转录活性,将p53蛋白引进细胞质,并通过E3泛素途径将其靶向蛋白酶体降解。
热门推荐: 默克 , HDM2抑制剂 , MK46882023年6月2日,信达生物制药集团宣布与默克达成一项临床研究和供药合作协议,探索IBI351联合爱必妥®用于治疗携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。
热门推荐: 默克 , 信达生物 , 非小细胞肺癌据Fierce Biotech数据统计,2023年第一季度,已有58家国外生物药企进行裁员或公布了裁员计划,而去年同期这一数据仅为29家。
热门推荐: 默克 , 辉瑞 , 裁员随着AbbVie的超级重磅炸 弹 Humira® 2023 年面临生物类似药的冲击,行业观察人士长期以来一直视为主要制药专利悬崖之年的2023,注定要掀起一场血雨腥风。
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热门推荐: 默克 , 普米斯生物技术 , 药品申报和审批随着领头羊默克4次折戟,PD-L1/TGFβ双抗的未来充满变数。如何抉择,成为各大follow选手的选择题。领头羊恒瑞医药给出的答案是:死磕。
热门推荐: 默克 , 恒瑞医药 , PD-L1/TGFβ双抗百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”)与默克就使用百奥赛图的RenMice™平台签订了全球许可协议。根据协议条款,默克将可全权使用百奥赛图的RenMice™平台,以发现和开发针对不限数量的药物靶点的全人抗体疗法。
热门推荐: 默克 , 百奥赛图 , 全人抗体疗法领 先的科技企业默克公司推出VirusExpress®293腺相关病毒(AAV)生产平台,使该公司成为首批提供AAV、Lentiviral、CDMO、CTO和工艺开发等完整病毒载体制造服务的CDMO和技术开发商之一。这个新平台使生物制药公司能够提高临床制造速度,同时减少工艺开发时间和成本。
热门推荐: 默克 , 临床试验 , AAV绿叶制药集团控股子公司博安生物宣布,与全球领 先的科技公司默克签署战略合作备忘录,双方将开展全面合作,共同推进博安生物的“未来数字化工厂”建设。
热门推荐: 默克 , 博安生物 , 未来数字化工厂2021年,是“健康中国2030”迈入新征程的收官十年,同时也是“十四五”规划新篇开局之年。
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