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  • 生物仿制药刚被费卡收购 默克又计划出售OTC 2017.09.14

    默克向中国员工宣布了对消费者健康业务的规划细节和背景。在本次宣布计划出售消费者健康业务之前,默克就已经将生物仿制药业务出售剥离。在上年10月份,也是先传出消息,考虑出售旗下生物仿制药部门,聘请投行摩根大通探询潜在的买家,和这次非常类似。

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  • 默克与Angiex开展合作,加速全新癌症疗法的临床准备工作 2017.08.30

    领先的科学技术公司默克(Merck)8月29日宣布,该公司与位于美国马萨诸塞州剑桥的Angiex, Inc.达成一项全新合作,旨在为这家生物技术初创公司的能力提供支持,从而加速其先导肿瘤抗体候选药物投入临床使用。Angiex 正在开发一款用于肿瘤血管靶向治疗的抗体药物复合体(ADC)治疗药物TM4SF1。

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  • 默克将收购Natrix 加速单克隆抗体和疫苗生产服务 2017.08.29

    默克签署了收购Natrix Separations的协议。Natrix Separations以能够以一次性方式实现高产和除杂的技术平台而闻名。这次收购将完善默克推动下一代生物处理的工作,最终为其客户带来更快、更高效的技术。相关图片为Natrix高清膜核心结构(由多达95%的功能性单体组成)的放大视图。

    热门推荐: 默克 , 收购 , Natrix
  • 好奇成就创新!这家拥有350年历史的“大药厂”瞄准CRISPR 2017.08.23

    经过300多年的发展,最古老的医药公司——德国默克集团(Merck KGaA)带着“好奇心”砥砺前行,成功设计出覆盖人类、小鼠和大鼠三个物种所有基因的CRISPR/Cas9系统,进一步加码了在医药健康、生命科学及高性能材料三大领域的领先地位。

    热门推荐: 默克 , 创新 , CRISPR
  • 默克与贝勒医学院推动被忽略疾病的疫苗研发与生产 2017.08.09

    领先的科学技术公司默克 (Merck) 8月8日宣布,该公司与美国德克萨斯州的贝勒医学院及其疫苗产品开发合作伙伴德克萨斯州儿童医院疫苗开发中心达成了一项战略联盟协议,旨在加强被忽略传染病及新传染病的疫苗研发。

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  • 欧洲专利局将批准默克CRISPR技术专利申请 2017.08.04

    领先科技公司默克(Merck)3日宣布,欧洲专利局(European Patent Office)已下发默克专利申请的“批准意向通知”。申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术。

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  • 试验者死亡 FDA命令默克停止三项Keytruda关键研究 2017.07.11

    几周前,默克计划继续对该药物进行两项临床研究:KEYNOTE 183和KEYNOTE 185。当时,该公司已暂停了新患者的招募。这些多发性骨髓瘤研究是默克旗下的重磅治疗组合,其中药物包括新基生物制药的两种药物Pomalyst和Revlimid。

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  • 默克、阿斯利康等药企或在人排泄物中找到新的癌症疗法 2017.06.26

    根据彭博资讯报道,先前已有研究表明人类大便中上万亿的微生物和开发癌症免疫疗法是有关联的,而如今,至少有5-6个初创生物科技公司正在参与将这种基础科学转化为实际治疗药物的竞争中,同时有两家大型制药公司(默克、阿斯利康)也在积极进行肠道微生物研究,并计划在明年将相应疗法应用到患者。

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  • 默克首个CRISPR专利获澳大利亚专利局批准 2017.06.19

    领先的科学与技术公司默克近日宣布,澳大利亚专利局(Australian Patent Office)将专利权授予该公司,而这一专利涉及在面向真核细胞的基因组整合方法中采用CRISPR(规律间隔成簇短回文重复序列)。

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  • 默克与F-star公司携手开发双特异性抗体 2017.06.19

    默克公司与英国生物技术公司F-star达成合作协议,共同开发用于肿瘤免疫治疗的双特异性抗体。

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  • 默克$10亿展开下一代双特异性检查点药物开发 2017.06.05

    默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio(avelumab)上市销售。现在,它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。该公司寄希望于F-star旗下称为FS118的临床前LAG-3,PD-L1双特异性选择药物。此外,默克还可以选择其他4种临床前疗法(均为未指定的肿瘤免疫药物)。

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  • 默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法 2017.05.18

    领先的科技公司默克(Merck)开发了一种新的基因组编辑工具,能够让CRISPR变得更加高效、灵活和具有特征性,由此为研究人员带来更多的实验选择,并以更快的速度获得实验结果,从而加速药物开发和新疗法的诞生。

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  • 喜讯!默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab治疗尿路上皮癌(UC)斩获FDA的优先审查资格 2017.03.02

    美国食品和药物管理局(FDA)已正式受理avelumab治疗含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(metastatic urothelial carcinoma,mUC)的生物制品许可申请(BLA),同时还授予了优先审查资格(Priority Review designation),其审查周期将从常规的10个月缩短至6个月。

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  • 默克螺环类醛固酮合成酶抑制剂开发:可治疗顽固性高血压 2016.12.28

    近来研究发现,降低血浆醛固酮水平是高血压的有效治疗方式,因为研究人员发现,提高血浆醛固酮水平会促进钠、水的保留,血管的吸收以及交感神经激动,并最终导致血压升高。醛固酮合成酶(CYP11B2),是醛固酮生物合成最后三步的催化剂。基于这一原理,抑制醛固酮合成酶的活性,即可抑制醛固酮的生物合成,从何达到降低血浆醛固酮和血压的目的。

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  • 与吉利德的专利纠纷胜诉,默克将获得25亿美元 2016.12.20

    这两个药物的活性成分为索菲布韦,吉利德在2011年从生物科技公司Pharmasset购得。此次纠纷的焦点在于Pharmasset是模仿艾德尼克斯制药的专利获得,还是他们自己研发。

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  • 特大喜讯!默克/辉瑞免疫疗法斩获FDA优先审查资格 2016.11.30

    avelumab是一种实验性免疫疗法,之前还获得了FDA的突破性药物资格、快速通道地位、孤儿药地位。默克尔细胞癌(MCC)是一种罕见的侵袭性皮肤癌,预后极差,5年生存率不足20%。在美国,每年新增大约1500例MCC病例;在欧洲,每年新增约2500例MCC病例。目前,在临床上,尽管早期阶段的MCC可通过手术切除,但尚无药物获批用于转移性MCC的治疗,因此该领域存在着显著未获满足的巨大医疗需求。如果获批,avelumab将成为全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)的PD-1/PD-L1免疫疗法。

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  • 默克第三季度净利大增26% 收购Sigma-Aldrich发挥提振作用 2016.11.17

    默克以170亿美元价格收购Sigma-Aldrich的交易最初是在2014年宣布的,最近几个季度以来这项交易已经成为默克业绩增长的主要推动力。在被默克收购以后,Sigma-Aldrich并入了该公司旗下的生命科学部门。这项交易是默克为加强其在美国市场上的业务以及扩大业务范围至传统医药部门以外而采取的措施之一,这个部门在最近几年时间里一直都面临着无法推出能够盈利的新药的困境。

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  • 默克新型HCV抑制剂开发:二代NS3/4A蛋白酶抑制剂前景看好 2016.11.15

    NS3/4A蛋白酶在HCV病毒复制过程中扮演着重要角色,因此,对于HCV药物开发的一个重要方向就是寻找优秀的NS3/4A蛋白酶抑制剂。在新的研究中,默克公司根据临床候选药物MK-5172及MK-8831开发了一系列新型NS3/4A蛋白酶抑制剂,其在药效、药动数据上表现均非常优秀,药物开发潜力巨大。

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  • 默克1.7亿欧南通建制药基地 目标年产基药100亿粒 2016.11.07

    11月4日,默克在南通的制药基地正式落成,其生产的第一批药物预计将于2017年下半年送达患者手中。该制药基地将成为默克欧洲之外最大的药物生产基地,专注于生产格华止XR、优甲乐、赛治和康忻等基药目录药物,满足国内基药市场需求。同时,默克宣布在南通制药基地附近投资8千万欧元建立生命科学中心,专门生产高纯度无机盐、细胞培养基质和可直接使用培养基。

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  • 默克GPR142激动剂类2型糖尿病药物开发:神奇的三氮唑药物分子 2016.11.02

    默克公司新的研究,依托高通量筛选技术,成功开发了一类新型三氮唑类糖尿病治疗药物分子。尤其是像20e,不但可以通过促进胰岛素分泌发挥较强的降糖作用,而且具有很好的代谢稳定性和溶解度。由于这些积极的实验数据,默克公司方面指出,他们将进一步对这类化合物分子进行开发研究,争取早日开发出专门针对GPR 142靶点的优秀2型糖尿病治疗药物。

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