2022年12月9日,CDE官网显示,扬子江药业提交艾拉莫德片的新4类上市申请正式获CDE受理,这是继正大清江之后第2家提交该品种仿制申请的企业。
热门推荐: 仿制药 , 扬子江药业 , 艾拉莫德片根据药智数据企业版一致性评价分析系统显示,2022年8月份新增一致性评价受理号84个;有85个批文(含视同通过批文62个)过评。(文末附8月申报与过评一致性评价详情表)
热门推荐: 扬子江药业 , 浙江华海药业 , 评价第七批集采,虽迟但到。本批国采纳入的61个药品品种中,超过10个品种有10家以上企业有资格“入局”。大品种的竞争异常激烈,低价筹码不断上演。
热门推荐: 扬子江药业 , 齐鲁 , 集采结果5月6日,CDE官网显示,扬子江药业「注射用右雷佐生」提交上市申请并获得受理。截至目前,国内仅有奥赛康一家企业生产销售此药,且通过一致性评价。
热门推荐: 扬子江药业 , 上市 , 注射用右雷佐生日前,扬子江药业集团北京海燕药业有限公司3类仿制药「醋酸艾司利卡西平片」的上市申请(相关受理号为CYHS2100147)进入行政审批阶段,预计不日将正式获批,成为国内该品种的首仿。
热门推荐: 扬子江药业 , 癫痫 , 艾司利卡西平近日,恩华药业发布2021年上半年业绩,营收与净利润双双大涨。恩华药业表示,主要是通过近年持续的营销体制改革,快速扩大公司非集采产品销售规模,提升产品市场占有率;江苏好欣晴互联网医疗平台增加公司的**和神经类产品销售,此外,公司大力推广近期获批上市的产品,收入实现快速增长。
热门推荐: 扬子江药业 , 恩华药业7月23日,NMPA官网发布最新一批药品获批信息,阿兹夫定片获批上市,成为今年以来第七个获批上市的全身用抗感染药物1类新药。
热门推荐: 扬子江药业 , 豪森 , 抗感染药物1类新药2021年7月29日,扬子江药业集团发布公告,根据扬子江药业集团有限公司2021年7月29日召开的第五届董事会第七次会议,公司董事会选举徐浩宇担任公司董事长兼法定代表人,并聘任徐浩宇担任公司总经理。
热门推荐: 扬子江药业 , 徐浩宇 , 徐镜人这几天来,特大暴雨对河南造成的灾害牵动着全国人民的心,也牵动着扬子江药业集团全体员工的心。日前,集团向河南捐赠2000万元款物。
热门推荐: 扬子江药业 , 捐赠第五批集采将于10月落地,造影剂龙头丢标,“光脚”企业中标,市场面临大洗牌。米内网数据显示,2020年中国公立医疗机构终端造影剂市场超过150亿元;产品TOP10中,榜首首次易主;品牌TOP10中,通用电气有3个品牌上榜,恒瑞医药、扬子江药业、博莱科各有2个品牌上榜。
热门推荐: 扬子江药业 , 恒瑞医药 , 造影剂7月12日晚间,扬子江药业集团对外发布《关于成立徐镜人同志治丧委员会的通知》和《讣告》称,董事长徐镜人在工作期间突发疾病,经抢救无效,于2021年7月12日20时39分不幸逝世,享年77岁。
热门推荐: 扬子江药业 , 徐镜人徐镜人在新疆伊犁开会期间不幸去世。
热门推荐: 扬子江药业 , 胡润全球富豪榜 , 板蓝根大王中国医药工业信息中心发布的“2019年度中国医药工业百强榜”显示,扬子江药业位列当年中国医药工业百强榜首,并且已是连续6年排 名 第 一。
热门推荐: 扬子江药业 , 垄断 , 重罚2021年4月15日,市场监管总局发布通告称,根据《反垄断法》第四十六条、四十九条规定作出行政处罚决定,责令扬子江药业集团停止违法行为,并处以其2018年销售额254.67亿元3%的罚款,计7.64亿元。
热门推荐: 扬子江药业 , 垄断 , 市场监管总局2021年3月18日,韩国生物制药公司Daewoong Pharmaceutical(大熊制药)宣布与扬子江药业集团子公司上海海尼药业就新一代质子泵抑制剂(PPI)Fexuprazan达成高达3.38亿美元的合作、许可协议。韩国医药行业在中国市场深耕多年,也在多个领域做出了成绩。今天就聊一聊韩国制药行业的头部企业---韩国大熊制药。
热门推荐: 扬子江药业 , 韩国大熊制药 , PPIs根据药智数据企业版一致性评价分析系统显示,2021年2月份新增一致性评价受理号61个;有112个批文(含视同通过批文55个)过评。
热门推荐: 扬子江药业 , 注射剂 , 一致性评价18年过去了,她仍在扬子江药业,只是通过多年的拼搏努力,褪去了入职时的青涩,历经了岁月的磨练,从基层技术人员成长为扬子江药业集团旗下子公司海慈药业的副总经理,主管生产、安全环保及技术。
热门推荐: 扬子江药业 , 药由心声 , 朱圣红日前,扬子江药业集团明星产品头孢丙烯片(0.25g规格)顺利全国首家通过一致性评价,成为集团第21个通过一致性评价的品种。
热门推荐: 扬子江药业 , 头孢丙烯片4月9日,扬子江药业集团及广州海瑞药业与合肥医工医药、合肥恩瑞特药业、南京海辰药业的垄断纠纷,终于有了一审结果。这是为数不多的因原料药垄断引发的案例,最终审理结果显示扬子江药业获赔将近七千万。
热门推荐: 原料药 , 扬子江药业4月8日,扬子江药业集团按仿制4类申报的多西他赛注射液上市申请获得CDE承办受理,受理号为CYHS2000238、CYHS2000237。扬子江药业集团此前已提交该品种2.0ml:80mg规格的一致性评价补充申请。数据显示,2018年中国公立医疗机构终端多西他赛销售额为48.20亿元。
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