2024年2月2日,四川安可康生物医药有限公司宣布其开发的双矛I型溶瘤病毒一次性获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准。
热门推荐: 神经母细胞瘤 , 儿童癌症 , 双矛I型溶瘤病毒赛生药业控股有限公司宣布达佑泽®(通用名:那西妥单抗注射液,Naxitamab Injection) 在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药。
热门推荐: 神经母细胞瘤 , 赛生药业 , 达佑泽®Y-mAbs Therapeutics宣布其Omblastys(omburtamab)用于治疗中枢神经系统(CNS)/软脑膜(LM)转移神经母细胞瘤儿科患者的BLA已被FDA授予优先审评资格,PDUFA日期为2022年11月30日。神经母细胞瘤是儿童中第三常见的肿瘤。
热门推荐: 神经母细胞瘤 , B7-H3 , Omburtamab亚盛医药近日宣布,公司在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115获得美国食品和药品监督管理局(FDA)授予的儿童罕见病资格认证,用于治疗神经母细胞瘤。
热门推荐: 神经母细胞瘤 , 亚盛医药 , APG-115中国国家药监局(NMPA)最新公示,百济神州引进的抗癌新药达妥昔单抗β(曾用名:迪妥昔单抗)的新药上市申请的审评状态已更新为“在审批”,预计该药物近日在中国获批。
热门推荐: 神经母细胞瘤 , 百济神州 , 达妥昔单抗7月6日,赛生药业与Y-mAbs Therapeutics(简称Y-mAbs)公司宣布已向国家药品监督管理局(NMPA)正式递交Danyelza(naxitamab-gqgk,那昔妥单抗)的上市许可申请(BLA)。
热门推荐: 神经母细胞瘤 , GD2 , Danyelza , Omburtamab7月6日,赛生药业(SciClone Pharmaceuticals)与Y-mAbs Therapeutics宣布,已向中国国家药品监督管理局(NMPA)正式递交那昔妥单抗(naxitamab-gqgk,Danyelza)的上市许可申请。
热门推荐: 神经母细胞瘤 , 赛生药业 , 那昔妥单抗日前,2019年中国儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤协作组研讨会在天津举行。中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会主任委员、天津市肿瘤医院副院长赵强教授指出,近30年,我国儿童肿瘤发病率以每年2.8%的速度递增,每年有3万~4万名儿童确诊肿瘤。
热门推荐: 神经母细胞瘤 , 儿童肿瘤 , 肾母细胞瘤对癌症有所了解的读者朋友们都听说过BRCA1这条基因。在我们的通常认知中,它是一条不折不扣的抑癌基因,其编码的蛋白质能够参与修复双链DNA断裂,避免突变的发生,堪称是抗癌卫士。
热门推荐: DNA , 神经母细胞瘤 , BRCA1近日,Cell Medica宣布全球首例儿童神经母细胞瘤患者已经成功接受了该公司在研的自体CAR-NKT疗法,同时这也是工程化NKT细胞疗法第一次应用于人体。Cell Medica是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发针对血液肿瘤和实体瘤的下一代CAR疗法。
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