在生物制药领域,安科生物的名字并不为人熟知,但它实际上是国内最 具盈利能力的生物制药公司之一。
热门推荐: 干扰素 , 安科生物 , 生长 激素在生物制药领域,安科生物的名字并不为人熟知,但它实际上是国内最 具盈利能力的生物制药公司之一。
热门推荐: 干扰素 , 多肽 , 安科生物近日,安徽安科生物工程股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司“AK1012吸入用溶液”开展临床试验。
热门推荐: 临床 , 安科生物 , AK1012自广东联盟集采将生长激素纳入后,相关个股大跌不止,针对资本市场反应,企业们积极回应各方关切来维稳股价。聚光灯下,以长春高新为首的企业的一举一动都备受业内关注。
热门推荐: 生长激素 , 安科生物 , 集采12月30日,安科生物发布公告称,公司收到国家药监局下发的《药品补充申请批准通知书》,人生长激素注射液用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍、特发性身材矮小适应症的补充申请已获批准。
热门推荐: 安科生物 , 人生长激素注射液 , 特纳综合征9月16日,安科生物发布公告称,其直接持股48.37%的控股子公司瀚科迈博申报的“ZG033注射液”临床试验申请已于2021年9月15日获国家药品监督管理局受理,受理号为:CXSL21****8国。
热门推荐: 安科生物 , 霍奇金淋巴瘤 , ZG033注射液8月9日,安科生物发布公告称,其参股公司博生吉公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床试验。
热门推荐: 安科生物 , PA3-178月4日,安科生物发布公告称,公司申报的“注射用曲妥珠单抗”上市许可申请获得国家药品监督管理局受理。
热门推荐: 国家药监局 , 安科生物 , 注射用曲妥珠单抗8月2日,安科生物发布公告称,近日收到国家药监局下发的“人生长激素注射液”《药品补充申请批准通知书》,本品在原上市2种规格基础上,本次获得国家药监局批准新增2种规格:6IU/2mg/0.6ml/支和 8IU/2.66mg/0.8ml/支。至此,其人生长激素注射液共计4种规格批准上市。
热门推荐: 安科生物 , 人生长激素注射液15日,安科生物发公告称,注射用人生长激素收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》,增加适应症为性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍。
热门推荐: 安科生物 , 注射用人生长激素实际上,由于生长激素这个蛋糕太诱人,外企和诸多国内药企都跃跃欲试,但其在推广上的灰色地带却一直受到质疑。
热门推荐: 生长激素 , 安科生物 , 集采品种5月21日,安科生物发公告称,参股公司博生吉公司申报的“PA3-17注射液”临床试验申请于近日获得到国家药监局药品审评中心受理。
热门推荐: 安科生物 , PA3-17注射液2021年4月8日,安科生物披露年报,2020年实现营业总收入17亿(-0.7%),实现归母净利润3.6亿(+188.4%),公司毛利率为78.8%(+0.7%),净利率为20.4%(+13.9%)。同时披露2021年第一季度业绩预告,期间预计实现净利润1.14亿元-1.3亿元,同比增长40%-60%。
热门推荐: 利润 , 安科生物 , 基因工程药1月11日,安科生物发布公告称,公司新增申报的注射用重组人生长激素用于治疗特发性矮小(英文简称:ISS)适应症的上市许可申请, 获得国家药监局受理。
热门推荐: 国家药监局 , 安科生物 , 重组人生长激素4月8日,安科生物(300009.SZ)公布了2019年业绩。财报显示,公司实现总营收17.13亿元,同比增长17.17%;归母净利润1.24亿元,同比下降52.71%;扣非净利润1.05亿元,同比下降61.16%。
热门推荐: 业绩 , 安科生物12月2日,安科生物全资子公司安科恒益收到国家药监局核准签发的关于阿莫西林胶囊的《药品补充申请批件》,批件号为:2019B0***7。经审查,安科恒益的阿莫西林胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价,同时,国家药监局同意该药品变更处方工艺、修订质量标准。
热门推荐: 阿莫西林 , 一致性评价 , 安科生物9月18日,安科生物发布公告称,全资子公司上海苏豪逸明制药有限公司了解到,苏豪逸明公司提交的“醋酸阿托西班”原料药(受理号:CYHS1500366)与制剂共同审评审批结果状态变更为:批准在上市制剂使用。
热门推荐: 安科生物 , 醋酸阿托西班 , 苏豪逸明公司2019年8月28日,安科生物(300009)发布2019年半年报,公司上半年营业收入57.63亿元,较上年同期增长21.71%;归母净利润1.47亿元,同比增长13.15%;归母扣非后净利1.42亿元,同比增长16.69%。
热门推荐: 生物医药 , 安科生物 , 精准医疗7月23日消息,近日,安科生物发布公告显示,公司已取得安徽省药品监督管理局核发的《第二类医疗器械注册证(体外诊断试剂)》(注册证编号:皖械注准20192400105),该注册证的获得标志着公司的新产品精浆锌检测试剂盒获准上市销售。
热门推荐: 安科生物 , 精浆锌检测试剂盒 , 精浆锌安徽安科生物重组人生长激素注射液获得批准上市。适用于因内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢、Noonan综合征所引起的身材矮小、SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍以及重度烧伤治疗。
热门推荐: 仿制药 , 石药 , 安科生物投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030