近日,Inspirna公司与百时美施贵宝(BMS)达成合作,开展一项临床试验,评估肝 脏X受体/载脂蛋白E(LXR/APOE)通路小分子激动剂RGX-104(abequolixron)与肿瘤免疫疗法CTLA-4免疫检查点抑制剂Yervoy(ipilimumab)的联合用药方案。
热门推荐: Yervoy , BMS , Inspirna日前,英国药品和保健品监管局(MHRA)批准百时美施贵宝(BMS)重磅炸 弹Opdivo(nivolumab)以及Yervoy(ipilimumab)免疫组合疗法,用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件(FAD),推荐将百时美施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于治疗某些晚期肠癌患者,具体为:接受氟嘧啶化疗失败、有罕见的微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)突变的晚期肠癌患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo6月2日,百时美施贵宝宣布,欧盟委员会已批准Opdivo+Yervoy组合,一线治疗不能手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成年患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo5月19日,百时美施贵宝公布了随机双盲3期临床试验CheckMate-067新的6.5年数据,结果显示:一线治疗晚期黑色素瘤方面,与Opdivo单药治疗及Yervoy单药治疗相比,Opdivo+Yervoy联合治疗持续改善生存,近一半的患者在随访6.5年时仍然存活。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo根据独立数据监控委员会(DMC)的建议,默沙东主动终止了该项研究,委员会认为该组合疗法的获益/风险比不支持继续进行试验。
热门推荐: 默沙东 , Yervoy , Keytruda11月6日,百时美施贵宝(BMS)向外公布欧盟委员会(EC)现已批准纳武单抗(Opdivo,nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy,ipilimumab) (O+Y)的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗方案。
热门推荐: Yervoy , Opdivo , NSCLC近日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo 联合 Yervoy一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。
热门推荐: Yervoy , Opdivo , 胸膜间皮瘤当地时间4月8日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA已接受其为Opdivo(nivolumab)和Yervoy(ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA),结合两个周期的化疗,一线治疗无EGFR或ALK基因突变的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: Yervoy , Opdivo , NSCLC2020年03月11日,FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗肝细胞癌二线新适应症,双肿瘤免疫疗法可使肝细胞癌患者CR 8%, PR24%,至此,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗覆盖4种癌症。
热门推荐: Yervoy , 肿瘤免疫疗法 , Opdivo百时美施贵宝公司(BMS)宣布,美国FDA已经接受Opdivo(nivolumab)和低剂量Yervoy(ipilimumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA) ,一线治疗肿瘤突变负荷(TMB)≥10个突变/兆碱基(mut/Mb)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA的目标行动日期为2019年2月20日。
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