12月14日,中国医药健康产业股份有限公司与辉瑞公司签订协议,将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和经销。
近期,英国阿斯利康公司和美国辉瑞公司均以调整产能为由,表示将在短期内缩减向欧盟的新冠**供应。
近期,美国辉瑞公司和英国阿斯利康公司均以调整产能为由,表示将在短期内缩减向欧盟的新冠**供应量。
辉瑞Biopharma业务中,细菌性肺炎预防**沛儿13挑大梁,达到58.47亿美元;Eliquis (阿哌沙班), Ibrance (哌柏西利), Xtandi (恩杂鲁胺), Xeljanz (托法替布)稳健增长,同比增长>20%;辉瑞生物类似药业务收入达9.11亿美元,同比+22%,2019年美国继续收获4款生物类似药,未来将成为辉瑞一个重要业务单元。
近期医药圈,最为重磅的消息,莫过于非专利药品及成熟药品牌辉瑞普强与竞争对手迈兰的合资联姻。辉瑞和迈兰的董事会一致批准了双方成立合资公司,辉瑞股东将持有合并后新公司57%的股份,迈兰股东持有合并后新公司43%的股份。辉瑞将从交易中获得约120亿美元的收益。
4月4日消息,辉瑞与Cellectis合作开发的一系列异体CAR-T产品,将交给原Kite核心成员CEO Arie Belldegrun 和研发总监David Chang成立的Allogene负责。
2024年3月27日,中国国家药品监督管理局药品审评中心受理enfortumabvedotin与pembrolizumab联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者的补充生物制剂许可申请。
中国国家药品监督管理局药品审评中心已于2024年3月27日受理enfortumab vedotin与pembrolizumab联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者的补充生物制剂许可申请。
伊曲莫德( VELSIPITY )是欧盟第一个也是唯一一个获批用于 16 岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物。
2024年3月25日,各大跨国药企在中国的新动态。
辉瑞公司研发人员经过探索,成功实现了溃疡性结肠炎药物PF-07054894的公斤级合成工艺开发,单次生产规模达7.2公斤,可以满足初步临床研究需求,也为后续研发需求和临床应用提供了保障。
2024年3月19日,医药产业相关新动态。
成为第一个治疗胃癌的PD-L1抑制剂。
2024年1月8日,第42届摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthcare Conference,简称“JPM”)正式拉开帷幕。关于JPM大会上第一三共交出的答卷,药渡在昨天的文章中详细阐述过了,文章传送门:JPM大会亮点:第一三共年收入增长20%,5款实力ADC引领风潮。
3月4日,辉瑞宣布,高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药希必可®扩年龄新适应症正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重度特应性皮炎患者。此次扩年龄新适应症的获批将为青少年特应性皮炎患者带来全新的治疗选择,为疾病长期控制带来全新治疗方案。
肾脏护理业务是百特最大的业务部门。
2024年1月31日,胡润研究院发布《2023胡润世界500强》。礼来成为全球最 具价值的制药公司。
1月31日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)在中国递交了elranatamab注射液的上市申请,并获得受理。同时,该产品也被CDE拟纳入优先审评,针对适应症为既往接受过至少三种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。
年报披露季已到,国内外企业陆陆续续公布了2023年营收财报。1月30日,辉瑞也公布了2023年第四季度季报以及全年年报。
疫情褪去,辉瑞业绩同步下滑。
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