2023年,骨科领域的企业日子不大好过。
GE医疗MR东半球总部项目签约落户天津保税区。
基于三项3期临床试验,替雷利珠单抗被推荐作为一线和二线非小细胞肺癌治疗。
阿斯利康再次深化在华布局,宣布上海成为其第五大全球战略中心,并发布“上海医药创新企业2024合作出海计划”。
在商业化不及预期之际,诺诚健华聘任新首席商务官。
2月21日,百时美施贵宝宣布,美国FDA已接受其KRAS G12C抑制剂Krazati与西妥昔单抗联合用以治疗肿瘤带有KRAS G12C突变的经治晚期或转移性结直肠癌的补充新药申请。
联合西妥昔单抗
丹纳赫北方总部及合成生物制造共性技术平台落地昌平。
诺华宣布就收购信瑞诺医药达成协议,为其加强在肾脏疾病领域的布局迈出坚实一步。
2024年1月5日宣布,酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多®(氘可来昔替尼片)在中国上市,为适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者带来兼具长效、安全性与便捷性的口服治疗新方案,这也是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。
2023年12月12日,处于临床阶段的生物制药公司SystImmune和百时美施贵宝于2023年12月11日宣布就SystImmune的BL-B01D1达成独家许可与合作协议。BL-B01D1是一款潜在的同类首 创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物。
2023年12月11日,百时美施贵宝今日宣布,III期研究 CheckMate -8HW,一项评估欧狄沃联合逸沃,对比研究者选择的化疗方案用于一线治疗微卫星高度不稳定或错配修复基因缺陷表型的转移性结直肠癌的临床研究。
百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -77T达到了盲态独立中心评估(BICR)的主要终点,证实改善了IIA期至IIIB期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无事件生存期(EFS)。
礼进生物,今天宣布开展一项开放标签多中心随机的临床II期试验,旨在评估LVGN7409 联合多西他赛,或与百时美施贵宝合作联合纳武利尤单抗,对晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。
第五届进博会上,百时美施贵宝以前沿探索为灵感,把“宇宙引力波”的设计融入展台,展现探索生命宇宙的无限可能。
作为第四年参与进博会的老朋友,百时美施贵宝此次带来了12款在肿瘤学、血液学、免疫学领域的全球获批或在研的创新产品及适应症。根据公司制定的"中国2030战略"这一长期战略,百时美施贵宝将在中国显著增加投入,目标到2025年加快引进近30款创新产品或适应症,同时确保与全球同步开展III期临床研究,并逐步同步参与到全球早期开发中。
进入中国40周年之际,百时美施贵宝以“‘手护’生命的守护”为主题,携公司“中国2030战略”再赴进博之约。
药企与药企之间的烦恼并不相通。
8月16日,BMS 宣布,它已收到德国Federal Cartel Office的合并许可,并预计将于明天完成交易。今年夏天早些时候,这家制药巨头达成了一项交易,以每股 76 美元(总计 41 亿美元)的价格收购所有已发行的 Turning Point 股票。
日前,百时美施贵宝宣布,Breyanzi疗法的II型变更申请已获得欧洲药品管理局(EMA)的验证,欧洲EMA已开始集中审查程序。
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