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不搞研发制造也有人投:EOC Pharma Group 宣布B轮融资到3200万美元

http://www.cphi.cn   2017-11-09 09:29 来源:CPhI制药在线 作者:陈斌

EOC Pharma是一家从亿滕医药肿瘤学部门中独立出来的初创生物医药公司。专注于从全球抗肿瘤新药市场的许可将药物引入中国的代理授权。11月8日,位于上海的EOC Pharma Group 宣布完成了3200万美元的B轮融资。

       11月8日,位于上海的EOC Pharma Group 宣布完成了3200万美元的B轮融资。本轮融资是由山东国控泰康发展基金领投,红杉资本中国(A轮的主要投资人)与汉鼎亚太投资共同完成。

       EOC Pharma是一家从亿滕医药肿瘤学部门中独立出来的初创生物医药公司。专注于从全球抗肿瘤新药市场的许可将药物引入中国的代理授权。

       目前依靠着新一轮的融资,EOC Pharma 将建设面向国内市场的开发、生产和推广一体化平台,以求将潜在的"同类首款"与"同类最佳疗效"的新药带入中国市场销售。

       在采访中创始人邹晓明谈道:"我们的团队的战略合作和商业化方面在整个国内是独树一帜的。这些顶级的基金投资强调了我们在市场的差异性。""药监局的改革给予我们这类业务的公司新的机遇,新疗法的审批速度加快,将使得我们在代理权领域大展拳脚。"


EOC Pharma Group CEO 邹晓明

       EOC Pharma Group CEO 邹晓明

       其母公司亿腾医药已经拥有六种药品的国内分销授权,包括礼来公司的希刻劳"头孢克洛缓释片"和稳可信"盐酸万古霉素",Syndax制药HDAC抑制剂恩替诺特亚洲分销权(FDA突破性疗法认定),葛兰素史克的乳腺癌治疗药物泰立沙(帕拉提尼)中国独家经销权等。

       笔者评:公司CEO邹晓明有在安进与葛兰素史克担任管理的背景,其重注的恩替诺特于2013年被FDA授予突破性疗法认定与芳香化酶抑制剂依美西坦联用,用于治疗绝经期妇女转移性乳腺癌,但在III期临床表现不佳使其遭遇前热后冷。

       而从葛兰素史克授权的泰立沙(拉帕替尼),截止2016年我国拉帕替尼已经销售额达到了1500万人民币,同比增长200%,已经招致先声药业,齐鲁制药,正大天晴等多家企业全力研发其仿制药。

       从亿腾医药分离出之后担任CEO的邹晓明仍是亿腾的董事,他领导的新公司EOC Pharma 已经获得一些全球领先制药和生物技术公司的临床阶段产品在国内的注册以及分销许可,在亿腾它就完成了ACT Biotech公司授权的三个小分子创新药:包括VEGFR2 / 3抑制剂替拉替尼、FGFR/VEGFR2抑制剂ACTB1003、aurora kinase 抑制剂ACTB1010。其中重头产品是最初由拜耳制药研发的小分子替拉替尼,将在2018年进入III期临床试验。

       同时经过融资邹晓明的公司正在追逐正国外正在开发用于免疫肿瘤学和肿瘤转移适应症的创新性生物制剂。

       根据BMI Research的数据,中国医药市场去年达到了1080亿美元,慢性病增长幅度达到了10%。在药监局加速审批背景下,如EOC Pharma这样新类型模式的公司正在市场内活跃起来。

       资料来源:

         http://cn.eddingpharm.com/

       http://www.fiercebiotech.com/

       

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