日本药企卫材（Eisai）与日本明治精华制药（Meiji Seika Pharma，简称“明治”）近日联合宣布，实验性药物ME2125（safinamide，沙芬酰胺）治疗日本帕金森病患者在一项II/III期临床研究中达到主要终点。根据该研究结果，卫材和明治计划于2018年在日本提交safinamide的上市申请。

       该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组研究，在目前正接受左旋多巴（L-dopa）治疗但存在疗效减退现象（wearing-off phenomenon）的日本帕金森病患者中开展，评估了2种剂量safinamide（50mg和100mg，每日一次，治疗24周）作为一种口服附加疗法的疗效和安全性。该研究的主要终点是平均每日非失能时间（ON-Time）从基线至24周治疗期的变化。ON-Time是指每天帕金森患者服用左旋多巴药物持续疗效且不出现运动障碍的时间。

       来自该研究的初步结果显示，与安慰剂组相比，2种剂量safinamide治疗组（50mg和100mg）ON-Time均表现出统计学意义的显著增加。安全性方面，safinamide治疗组最常见的4种不良事件分别为鼻咽炎、运动障碍、跌倒、挫伤。

       帕金森病（PD）是仅次于阿尔茨海默氏症的全球第二大最常见的老年慢性渐进性神经退行性疾病，可引发运动障碍，包括四肢抖动、肌肉僵硬和步态紊乱。该病是由多巴胺神经系统的退化所引起，导致大脑中的神经递质多巴胺的缺乏。

       据估计，在全球范围内，65岁以上老年人群中，约有1%-2%受帕金森病困扰。随着全球老龄化的加剧，罹患该病的人数还在进一步上升。据卫材内部估计，在亚洲地区（不包括中国和印度）大约有30万例帕金森病患者。根据日本卫生劳动福利部（MHLW）的数据，日本2014年大约有16.3万例帕金森病患者。

       左旋多巴是目前治疗帕金森最有效也是应用最广泛的药物，患者群体中服用该药的比例高达75%。该药能有效补充大脑的多巴胺供应，但随着病情的发展，左旋多巴胺的疗效持续时间（即ON-Time）会逐渐缩短，在有些患者中帕金森症状会在下一剂左旋多巴胺治疗前出现，即所谓的“疗效减退”现象。为了预防这一现象的出现，常需要将左旋多巴胺与其他具有不同作用机制的药物联合用药。

       safinamide是一种新型选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，能减少已分泌多巴胺的降解，帮助维持大脑中的多巴胺浓度。此外，safinamide也能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道，进而抑制谷氨酸的释放，因此，该药有望成为一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的新颖帕金森病治疗药物。之前已开展的数个全球性临床研究表明，safinamide联合左旋多巴治疗中晚期帕金森病，能够延长ON-Time，并改善运动机能。

       safinamide由意大利制药公司Newron发现和开发。明治于2011年与Newron签订授权协议，获得了safinamide在日本和亚洲其他国家的开发、生产、销售的独家权利。卫材则于2017年3月与明治精华达成合作，获得了safinamide在日本和亚洲国家的独家权利。

       在美国，safinamide于2017年3月获批，成为美国市场近十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（NCE）。此外，safinamide也已获批在13个欧洲国家上市销售。在美欧市场，safinamide的品牌名均为Xadago，该药推荐与左旋多巴或其他帕金森病药物联合用药，用于特发性帕金森中晚期治疗。（新浪医药编译/newborn）

       文章参考来源：PRIMARY ENDPOINT MET IN PHASE II / III CLINICAL STUDY OF INVESTIGATIONAL PARKINSON'S DISEASE TREATMENT SAFINAMIDE IN JAPAN

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